题目内容
（请给出正确答案）
最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为
A．洁净度级别100级
B．洁净度级别1000级
C．洁净度级别10000级
D．洁净度级别100000级
E．洁净度级别300000级
依照《药品生产质量管理规范附录》
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第4题
A．因填报错误、抄录错误、汇总错误等造成的误差是登记性误差
B．因人为因素干扰形成的有意虚报或瞒报调查数据是代表性误差
C．登记性误差是由人为因素造成的
D．在用样本数据进行推断时所产生的随机误差是代表性误差
E．样本容量不足可能产生代表性误差
第8题
在抽样调查中，()。
A．既有登记误差，也有代表性误差
B．只有登记误差，没有代表性误差
C．没有登记误差，只有代表性误差
D．既没有登记误差，也没有代表性误差
第10题
抽样调查中()。
A．只有登记性误差，没有代表性误差
B．没有登记性误差，只有代表性误差
C．既没有登记性误差，也没有代表性误差
D．既有登记性误差，也有代表性误差
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