目的是观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据的是A．Ⅰ期临床试验 B．Ⅱ期

A．中性导体(N)应为黄色;保护导体(PE)应为绿黄双色

B．中性导体(N)应为淡蓝色;保护导体(PE)应为黄色

C．中性导体(N)应为淡蓝色;保护导体(PE)应为绿-黄双色

D．中性导体(N)应为淡蓝色;保护导体(PE)应为绿色

A．黄色

B．绿色

C．红色

D．绿-黄双色

A．相导体L1 、L2 、L3 应依次为黄色、绿色、红色;

B．中性导体(N)应为淡蓝色;

C．保护导体(PE)应为绿-黄双色;

D．标识色不应混用。

A．淡蓝色

B．绿/黄双色

C．蓝/黄双色

A．绿、黄相间

B．淡蓝

C．红

D．绿

A．在电源处应将保护接地中性导体(PEN)分离成中性导体(N)和保护导体(PE)

B．保护导体(PE)汇流排和中性线汇流排应跨接

C．在总配电箱处保护导体(PE)汇流排应与接地装置直接连接

D．在总配电箱处应将保护接地中性导体(PEN)分离成中性导体(N)和保护导体(PE)

B、24

C、50

D、150

B、2步

C、3步

D、4步