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关于PCR反应的叙述错误的是()
A.PCR技术是一种体外扩增技术
B.PCR技术能快速特异地扩增任何目的基因或DNA
C.PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA复制
D.PCR方法需要特定的引物
E.PCR技术需要在恒温环境进行
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A.PCR技术是一种体外扩增技术
B.PCR技术能快速特异地扩增任何目的基因或DNA
C.PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA复制
D.PCR方法需要特定的引物
E.PCR技术需要在恒温环境进行
第1题
关于聚合酶链反应(PCR)的叙述错误的是
A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术
B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA
C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制
D、PCR方法需要特定的引物
E、PCR技术需要在恒温环境进行
第2题
关于PCR技术的扩展,下列叙述错误的是
A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物,同时扩增一份DNA样品中的不同序列
B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率,但PCR特异性降低
C、利用反向PCR,可以扩增已知序列区间以外的序列
D、利用不对称PCR,可以获得大量单链DNA
E、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列,这种PCR常用于细菌学鉴定,确定同一种细菌的不同种类
第3题
A.PCR全称是多聚酶链式反应
B.PCR是一项在生物体外复制特定DNA片段的技术
C.PCR的原理是DNA双链复制
D.PCR反应需要解旋酶和耐高温的DNA聚合酶
第4题
关于PCR技术的扩展,下列叙述错误的是
A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物,同时扩增一份DNA样品中的不同序列
B、利用不对称PCR,可以获得大量单链DNA
C、利用反向PCR,可以扩增已知序列区间以外的未知序列
D、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率,但PCR特异性降低
E、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列,这种PCR常用于细菌学鉴定,确定同一种细菌的不同种类
第5题
A.以DNA复制为基础而建立起来的技术
B.利用PCR技术可完全无误地扩增基因
C.反应体系需模板、一对引物、4种dNTP、耐热DNA聚合酶和缓冲溶液
D.以变性-退火-延伸为一周期
第6题
A.以DNA复制为基础而建立起来的技术
B.利用PCR技术可完全无误地扩增基因
C.反应体系需模板、一对引物、4种dNTP、耐热DNA聚合酶和缓冲溶液
D.以变性-退火-延伸为一周期
第7题
关于 PCR 技术,哪种叙述是错误的 :
A 、是一种有细胞的分子克隆技术
B 、是一种 DNA 扩增技术
C 、具有快速、灵敏和特异性强等特点
D 、可用于病毒的核酸检测
第8题
A.是将RNA的反转录反应和PCR反应联合应用的一种技术
B.是将PCR与原位杂交相结合的一种技术
C.在该技术中引进了荧光标记分子
D.只能为定性分析,不能为定量分析
第9题
A.PCR 反应必须要有模板、引物、dNTP 和DNA 聚合酶
B.应用PCR 技术可以进行定点突变
C.PCR 的引物必须完全和模板互补配对
D.PCR 反应中,仅介于两引物间的DNA 片段得到大量扩增
第10题
A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术
B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基,因或DNA
C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内
D、PCR方法需要特定的引物
E、PCR技术需要在恒温环境进行
第11题
关于PCR,下列叙述错误的是
A、微量的DNA污染不可能造成假阳性结果
B、PCR是以指数方式扩增的
C、反应体系的干净程度很重要
D、配置液体的容器不能污染过DNA
E、移液的塑料吸头和反应的塑料管都必须是高压灭菌的
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