下列选项中，不属于施工进度内容的是（)。A．工期延误B．建筑工期C．进度计划D．开工或延期开工

A．进口医疗器械

B．医疗器械说明书

C．第一类医疗器械

D．第二类医疗器械

E．第三类医疗器械

设区的市级药品监督管理部门负责本行政区生产企业说明书审批的是

第二类医疗器械说明书的审批部门是E．

A．说明书、标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致

B．说明书、标签应当标明通用名称、型号、规格，产品技术要求的编号，生产日期和使用期限或者失效日期等

C．第一类医疗器械还应当标明医疗器械注册证编号和医疗器械注册人的名称、地址及联系方式

D．第二类、第三类医疗器械还应当标明医疗器械注册证编号和医疗器械注册人的名称、地址及联系方式

根据《医疗器械注册管理办法》规定，第一类医疗器械实行()。第二类、第三类医疗器械实行()。境内第一类医疗器械备案，备案人向()食品 药品监督管理部门提交备案资料。 境内第二类医疗器械由()食品药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由()审查，批准后发给医疗器械注册证。

医疗器械产品注册：第一类医疗器械实行 ()管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。

A.产品许可

B.产品注册

C.产品备案

D.产品审批

审查批准，并发给产品生产注册证书。生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。生产 ()，应当通过临床验证。

A.第二类、第三类医疗器械

B.第一类医疗器械

C.第二类医疗器械

D.第一类、第二类医疗器械

E.第三类医疗器械