下列哪个药物对T790M无抑制作用（）

A.吉非替尼

B.阿来替尼

C.奥希替尼

D.达克替尼

A.L858R

B.T790M

C.xon 19 deletions

D.G719X

A.KRAS G12D

B.GFR L858R

C.GFR T790M

D.NTRK1融合

A.吉非替尼（易瑞沙）

B.厄洛替尼（特罗凯）

C.奥希替尼（泰瑞莎）

D.达克替尼

A、对Cox-2有选择性抑制作用的药物

B、对Cox-1和Cox-2有抑制作用的药物

C、对Cox-1有选择性抑制作用的药物

D、非胃肠道途径给药，以减少消化道溃疡发生率

E、对Cox-1和Cox-2无抑制作用的药物

A.达可替尼对T790M有抑制作用

B.一代EGFR-TKI是可逆性抑制剂，抑制野生型和敏感突变型EGFR磷酸化，抑制T790M的磷酸化无效

C.三代EGFR-TKI增加了EGFR激活突变的靶点，对EGFR T790M具有特异性

D.二代EGFR-TKI是不可逆性抑制剂，具有比一代EGFR-TKI更高的激酶抑制作用

E.达可替尼对del19和L858R的抑制活性高

A.烟酸

B.考来烯胺

C.吉非贝齐

D.洛伐他汀

A.不影响药物的含量测定

B.性质应稳定，不与药物发生反应

C.应对所治疗药物有抑制作用

D.价廉易得

E.对药物的溶出和吸收无不良影响

癌症疼痛治疗用非甾体类抗炎时，最好选择()。

A、对COX-1 和COX-2 有选择性抑制作用的药物

B、对COX-2 有选择性抑制作用的药物

C、对COX-1 有选择性抑制作用的药物

D、非胃肠道途径给药，以减少消化道溃疡的发生率

E、对COX-1 和COX-2 无抑制作用的药物

下列药物中无明显中枢抑制作用的抗组胺药物是（）。

A．苯海拉明

B．特非那定

C．美克洛嗪

D．氯苯那敏

E．异丙嗪