酸类药物成酯后，其理化性质的变化是（）

酸类药物成酯后，其理化性质变化是

A.脂溶性增大，易离子化

B.脂溶性增大，不易通过生物膜

C.脂溶性增大，刺激性增加

D.脂溶性增大，易吸收

E.脂溶性增大，与碱性药物作用强

A.脂溶性增大，不易通过生物膜

B.脂溶性增大，刺激性增加

C.脂溶性增大，易吸收

D.脂溶性增大，与碱性药物作用强

A.脂溶性增大，易离子化

B.脂溶性增大，不易通过生物膜

C.脂溶性增大，刺激性增加

D.脂溶性增大，易吸收

E.脂溶性增大，与碱性药物作用强

A.脂溶性减少，易通过生物膜

B.脂溶性增大，与碱性药物作用强

C.脂溶性增大，不易通过生物膜

D.脂溶性增大，易吸收

E.脂溶性增大，易离子化

A.脂溶性增大，易吸收

B.脂溶性增大，易离子化

C.脂溶性增大，刺激性增大

D.脂溶性增大，不易通过生物膜

E.脂溶性增大，与碱性药物作用强

A.脂溶性增大,易离子化

B.水溶性增大,不易通过生物膜

C.脂溶性增大,刺激性增加

D.水溶性增大,易吸收

E.脂溶性增大,与碱性药物作用强

A.酸类药物成酯后，脂溶性增大，易吸收

B.由于肠道的 pH 比胃高，所以弱酸性药物在肠道中比胃中容易吸收

C.分配系数适当，药效较好

D.解离度适当，活性较好

E.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收

局麻药物的理化性质主要包括离解常数、脂溶性及血浆蛋白结合率。()

A.脂溶性小、离子状态

B.脂溶性小、非离子状态

C.脂溶性大、非离子状态

D.脂溶性大、分子量大

E.脂溶性大、离子状态

A.脂溶性小、离子状态

B.脂溶性小、非离子状态

C.脂溶性大、非离子状态

D.脂溶性大、离子状态

E.脂溶性大、分子量大