新规范规定：核对各病房、批次和成品输液数量，确认无误后，将包装好的成品输液按病房放置于转运箱内（）

A.品种

B.规格

C.数量

D.批次

A.批次号

B.凭证种类

C.卡号

D.数量

A.批次封存后可以出库

B.批次封存后可以移动库存

C.批次封存后库存数量变少

D.批次封存后库位不变

成品质量(重量)检验,在成品库中取样,每批次各等级接()抽样,不足100箱按3箱抽样。

A.0.20%

B.0.30%

C.0.40%

D.0.50%

A.质量、数量

B.产品信息

C.件数

D.批次

A.进行挤压试验，观察输液袋有无渗漏现象，尤其是加药处

B.按输液标签内容逐项核对所用输液和空西林瓶与安瓿的药名、规格、用量等是否相符

C.检查输液袋（瓶）有无裂纹，输液应无沉淀、变色、异物等

D.核检非整瓶（支）用量的患者的药品名称与规格和标识是否相符

E.各岗位操作人员签名是否齐全，确认无误后核对者签名或盖签章

A.病房药柜的药物名称、使用、限额、定期核查均有相应的规范

B.病房药柜的药物存放、使用、数量、定期核查均有相应的规范

C.病房药柜的药物存放、使用、限额、定期核查均有相应的规范

D.病房药柜的药物存放、使用、限额、每周核查均有相应的规范

E.病房药柜的药物存放、使用、数量、每周核查均有相应的规范