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[单选题]

如果发生(),应当立即报告所在的省、自治区、直辖市人民政府和国务院有关部门,省、自治区、直辖市人民政府和国务院有关部门接到报告后,应当立即向国务院报告

A.死亡事故

B.特大事故

C.重伤事故

D.矿山安全事故

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第1题

应当立即报告所在地的省、 自治区、直辖市人民政府和国务院有关部门,省、自治区、直辖市人民政府和国务院有关部门接到报告后,应当立即向国务院报告。

A.特大事故

B.死亡事故

C.重伤事故

D.矿山安全事故

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第2题

应当立即报告所在地的省、自治区、直辖市人民政府和国务院有关部门, 省、自治区、直辖市人
民政府和国务院有关部门接到报告后,应当立即向国务院报告。

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第3题

(),应当立即报告所在地的省、自治区、直辖市人民政府和国务院有关部门,省、自治区、直辖市
人民政府和国务院有关部门接到报告后,应当立即向国务院报告。

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第4题

医疗器械经营企业经营的医疗器械发生重大质量事故的,应当在()小时内报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当立即报告国家食品药品监督管理总局

A.24小时

B.72小时

C.48小时

D.12小时

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第5题

根据《生产安全事故报告和调查处理条例》的规定,()应当立即报告所在地的省、自治区、直辖市人民政府和国务院有关部门,省、自治区、直辖市人民政府和国务院有关部门接到报告后,应当立即向国务院报告。

A.死亡事故

B. 特大事故

C. 重伤事故

D. 矿山安全事故

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第6题

药品生产企业发生重大药品质量事故的,必须立即报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在()内报告国家食品药品监督管理局。
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第7题

(),应当立即报告所在地的省、自治区、直辖市人民政府和国务院有关部门,省、门治区、直辖市
人民政府和国务院有关部门接到报告后,应当立即向叫务院报告。

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第8题

发生药品群体不良事件,药品生产、经营企业和医疗机构应当A、立即向所在地省、自治区、直辖市药品不良

发生药品群体不良事件,药品生产、经营企业和医疗机构应当

A、立即向所在地省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

B、每半年集中向在地省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

C、立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构,必要时可以越级报告

D、直接向在地省、自治区、直辖市卫生部门及药品不良反应监测中心报告

E、30日内报告上级不良反应监测中心

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第9题

医疗器械生产企业生产的医疗器械发生重大质量事故的,应当立即报告所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门。()
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第10题

应当立即报告所在地的省、自治区、直辖市人民政府和国务院有关部门,省、自治区、人民政府和国务院
有关部门接到报告后,应当立即向国务院报告。

A.特大事故

B.死亡事故

C.重伤事故

D.矿山安全事故

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第11题

医疗器械经营企业经营的医疗器械发生重大质量事故的,应当在12小时内报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当立即报告国家食品药品监督管理总局。 ()此题为判断题(对,错)。
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