异甘草酸镁注射液给药多长时间后肝组织药物浓度与血浆药物浓度几乎相同（）

静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动,输注速度与给药速度相同。()

生物利用度是指

A、血浆药物浓度下降一半所需的时间

B、经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血液循环内药物的百分率

C、机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积

D、给药24小时内的AUC与MIC比值

E、血浆和组织内药物分布达到平衡后体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需的体液容积

A.通过抑制磷脂酶 A2，阻断炎症级联反应的中心环节

B.通过自身氧化与结合反应抗氧化、中和自由基起到保护细胞膜的作用

C.通过直接与间接结合反应解除外源性药物、毒物之毒性

D.通过镁离子的作用阻止细胞内钙离子浓度的增高

A.药物主要分布于组织中

B.药物组织/血浆分配比较小

C.药物在各组织内分布均匀

D.可能具有淋巴靶向性

E.组织中的药物浓度与血中的药物浓度几乎相等

A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间

B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度

C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间

D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关

E.一次给药后，经过4～5个半衰期已基本消除

A.一次给药后，经过4～5个半衰期已基本消除

B.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间

C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间

D.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度

E.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关

A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降半 的时间

B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度

C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间

D.一级消除药物血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关

E.次给药后，经过4-5个半衰期已基本消除

A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间

B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度

C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间

D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关

E.一次给药后，经过4～5个半衰期已基本消除

A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间

B.血浆半衰期能反映体内药量的消除度

C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间

D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关

E.一次给药后，经过4—5个半衰期已基本消除

A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间

B.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关

C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间

D.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度

E.一次给药后，经过4—5个半衰期已基本消除

A.2mg/l

B.4mg/l

C.8mg/l

D.1mg/l