药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示：D（）

药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示 ()

A.检查人员身份证

B.单位介绍信

C.检查人员工作证

D.证明文件

药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示（）

A、检查人员身份证

B、单位介绍信

C、检查人员工作证

D、证明文件

E、检查证

A.检查人员身份证

B.单位介绍信

C.检查人员工作证

D.证明文件

E.身份证

药品监督管理部门对药品经营企业进行监督检查时,必须出示 ()。

A.检查人员身份证

B.单位介绍信

C.检查人员工作证

D.证明文件

A.检查人员身份证

B.单位介绍信

C.检查人员工作证

D.证明文件

药品认证，是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行

A．检查、评价的过程

B．监督、检查的过程

C．检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程

D．监督、检查并决定是否发给相应认证证书的过程

E．监督、评价的过程

A.重点检查

B.专项检查

C.日常抽查

D.跟踪检查

E.随机检查

A.书面检查

B. 现场检查

C. 书面与现场检查相结合

D. 三者均可

药品监督管理部门对无菌产品进行质量监督，判断产品是否被微生物污染的指标是（）

A.无菌检查

B.微生物限度检查

C.控制菌检查

D.内毒素检查

A.药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件进行审查、许可、检查的监督管理活动

B.药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制过程进行审查、许可、检查的监督管理活动

C.药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、检验的监督管理活动

D.药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、检查的监督管理活动

E.药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、发证、检查的监督管理活动

药品认证，是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行()并决定是否发给相应认证证书的过程。

A.检查、评价

B.验收、评定

C.检查、验收