下列描述错误的是（）

A.联用非口服抗凝药和利伐沙班，直至 INR ≥2.0时可停用利伐沙班

B.停用利伐沙班，并在利伐沙班下一次预定给药时间时给予首剂非口服抗凝药

C.停用利伐沙班，INR≤2.5时，开始非口服抗凝药治疗

D.停用利伐沙班24h后开始非口服抗凝药治疗

A.房颤卒中发生率低于华法林

B.房颤卒中发生率高于华法林

C.房颤患者大出血风险显著低于利伐沙班和华法林

D.房颤患者大出血风险显著高于利伐沙班和华法林

A.利伐沙班口服不容易吸收

B.利伐沙班口服吸收经肝脏代谢后都要经过肾脏排泄

C.与华法林比较，利伐沙班与药物和食物的相互作用较小

D.临床常用INR常见抗凝和抗血小板药物的合理用药和APTT来检测利伐沙班的抗凝作用

B．从华法林转换为利伐沙班：降低卒中和全身性血栓风险患者：停用华法林，当INR≦3.0时，即给予本品治疗

C．从达比加群酯转换为华法林：当CrCL≥50ml/min时，在达比加群酯停药前3天开始给予维生素K拮抗剂（VKA）治疗；当30ml/min≤CrCL＜50ml/min时，在达比加群酯停药前2天给予VKA治疗

D．从利伐沙班转换为华法林：在转换期的前两天，应使用华法林的标准起始剂量，随后根据INR检查结果调整华法林的给药剂量

E．从华法林转换为利伐沙班：治疗深静脉血栓/肺栓塞，降低复发风险：停用华法林，当INR≦2.0时，即给予本品治疗

A.10mg QD，简便

B.利伐沙班显著降低术后PE和死亡达48%，疗效始终优于低分子肝素

C.利伐沙班较低分子肝素不增加出血风险，且无HIT风险

D.上市后研究再次证实利伐沙班III期实验疗效及安全性

A.轻度肝损害患者与健康对照者相比，对利伐沙班PK、PD无显著影响

B.对于中度肝损害患者，给予利伐沙班后，凝血酶原时间延长，利伐沙班清除率降低，同时增加了利伐沙班达峰时间和 AUC

C.对于中度肝损害的肝硬化患者，禁止使用利伐沙班

D.对于中度肝损害的肝硬化患者，如果不伴有凝血异常，可以谨慎使用利伐沙班

A.华法林

B.肝素

C.达比加群酯

D.尿激酶

E.利伐沙班

A.利伐沙班对aPTT的影响弱于PT

B.利伐沙班对aPTT及PT的影响相同

C.利伐沙班呈剂量依赖性延长aPTT

D.利伐沙班呈剂量依赖性延长PT

A.医保适应症更广，利伐沙班仅限房颤、骨科术后

B.口服给药，患者依从性高

C.利伐沙班市场上目前缺乏有效的拮抗剂，一旦出血后果不堪设想，而吲哚布芬安全有效，如遇出血停药即可

D.研究表明，吲哚布芬的抗凝效果更好

A.低分子肝素

B.比伐芦定

C.磺达肝癸钠

D.利伐沙班

A.阿司匹林和波立维

B.利伐沙班

C.阿哌沙班

D.华法林

E.阿司匹林