关于思福妥的代谢和排泄，以下说法正确的是（）

A.头孢他啶和阿维巴坦均通过主要通过肝代谢

B.头孢他啶和阿维巴坦主要通过肾脏代谢

C.80~90%的头孢他啶以原型形式清除

D.头孢他啶和阿维巴坦在尿液中的浓度比较高

A.头孢他啶和阿维巴坦均主要通过肝代谢

B.头孢他啶和阿维巴坦主要通过肾脏代谢

C.80-90%的头孢他啶以原型形式清除

D.头孢他啶和阿维巴坦在尿液中的浓度比较高

A.头孢他啶与血浆蛋白的结合率较高，约为70-80%

B.头孢他啶与血浆蛋白的结合率较低，＜10%

C.阿维巴坦与血浆蛋白的结合率很低，在5.7--8.2%

D.阿维巴坦与血浆蛋白的结合率较高，＞10%

A.头孢他啶与青霉素结合蛋白PBPS结合后可抑制细菌细胞壁肽聚糖合成，导致细菌细胞裂解和死亡

B.阿维巴坦与β-内酰胺酶结合，从而抑制β-内酰胺酶对头孢他啶的水解作用

C.阿维巴坦除了不能抑制B类酶，A\C\D类酶都可以抑制

D.阿维巴坦是一种β-内酰胺类β-内酰胺酶抑制剂

A.头孢他啶药代动力学呈非时间依赖性特征，阿维巴坦药代动力学呈非时间依赖性特征

B.头孢他啶单剂量用药和多剂量用药患者暴露量有轻微差异，但未观察到药物蓄积

C.阿维巴坦单剂量用药和多剂量用药患者暴露量有轻微差异，但未观察到药物蓄积

D.头孢他啶和阿维巴坦单剂量用药和多剂量用药患者暴露量相似，且未观察到药物蓄积

A.636.7和287.23

B.57.5 和 38.23

C.1054.5和809

A.善启的通用名称为注射用福沙吡坦二甲葡胺

B.福沙匹坦为第三代5-HT3受体拮抗剂

C.福沙匹坦为阿瑞匹坦的前药，在体内能迅速转化为阿瑞匹坦

D.福沙匹坦起效快，受体结合率高，主要通过代谢消除，不经过肝脏和肾脏

CLSI推荐的检测ESBL双纸片法确认试验中选用的两组药为

A、头孢他啶，头孢他啶+克拉维酸；头孢噻肟，头孢噻肟+克拉维酸

B、氨曲南，氨曲南+舒巴坦；头孢噻肟，头孢噻肟+克拉维酸

C、氨曲南，氨曲南+舒巴坦；头孢他啶，头孢他啶+三唑巴坦

D、头孢他啶，头孢他啶+克拉维酸；头孢曲松，头孢曲松+三唑巴坦

E、氨苄西林，氨苄西林+舒巴坦；哌拉西林，哌拉西林+三唑巴坦

A.需静脉输注120分钟，输注体积为100ml

B.思福妥可用注射用葡萄糖或氯化钠溶液复溶

C.思福妥必须用注射用水复溶

D.思福妥可与甲硝唑等混合输注

A.阿莫西林/克拉维酸（针剂：5：1，口服4：1或2：1）、替卡西林/克拉维酸（15：1）

B.氨苄西林/舒巴坦（2：1），头孢哌酮/舒巴坦（2：1，1：1）

C.哌拉西林/他唑巴坦（4：1）

D.头孢他啶/阿维巴坦（4：1）

A.50

B.60

C.80

D.90