题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

目前一线治疗EGFR突变的患者,以下药物中位PFS最长的药物为__()

A.奥希替尼

B.达可替尼

C.厄洛替尼

D.吉非替尼

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第1题

以下哪项说法是错误的()

A.吉非、阿法、埃克替尼均属于第一代EGFR TKI,对EGFR突变阳性的肺癌患者一线治疗效果较好

B.吉非、厄洛、埃克替尼一线治疗EGFR突变阳性人群疗效与安全性相似

C.二代EGFR-TKI阿法替尼用于EGFR突变阳性的NSCLC一线治疗时的治疗效果与吉非替尼相当,但安全性较低

D.奥希替尼对接受过EGFR TKI治疗并发生T790M突变人群的治疗效果显著

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第2题

对FLAURA入组人群的描述,以下正确的是()

A.未经治疗的EGFR 敏感突变 NSCLC

B.未经治疗的EGFR T790M突变阳性的 NSCLC患者

C.未经EGFR-TKI治疗的EGFR 突变 NSCLC

D.未经治疗的EGFR 突变 NSCLC

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第3题

目前已获批上市的一代EGFR-TKI在EGFR突变晚期NSCLC一线治疗的中位PFS约是__个月()

A.6.0-9.5

B.8.4-13.7

C.11.5-16.7

D.14.7-18

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第4题

EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者一线使用奥希替尼靶向治疗是否可延长患者PFS()
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第5题

WCLC 上报道的多中心、开放标签、单臂的阿美替尼研究中入组的患者主要是()

A.一线 EGFR 突变的患者

B.一线 EGFR-TKI 治疗后出现进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌而且进展的患者必须由组织活检显示 T790M 突变阳性

C.野生型的 EGFR 患者

D.无症状的脑部转移患者不可以入组

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第6题

以下关于BRAF基因说法正确的是()

A.在结直肠癌中的突变频率约为15%

B.RAF V600E突变,预后差

C.一线治疗进展后使用抗EGFR单抗治疗无效

D.KRAS和BRAF突变几乎不同时发生

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第7题

阿帕替尼联合吉非替尼治疗NSCLC的III期临床研究中,纳入患者类型为()

A.经过EGFR-TKI治疗的EGFR突变患者

B.未经治疗的EGFR突变患者

C.GFR阴性、经化疗治疗失败患者

D.GFR阴性未经治疗患者

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第8题

以下关于非小细胞肺癌靶向治疗正确的是()

A.GFR、ALK、ROS1等变异一般不会同时出现,仅1-3%的NSCLC可能同时出现有1种以上变异

B.如无EGFR相关突变,不可用EGFR 的TKI治疗

C.克唑替尼可以作为ALK或ROS1融合基因阳性晚期非小细胞肺癌患者治疗药物

D.GFR-TKI耐药,约50%是由于EGFR发生了继发性突变

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第9题

奥拉帕利被NMPA获批用于治疗()

A.BRCA突变晚期卵巢癌患者的一线维持治疗

B.BRCA突变晚期卵巢癌患者的一线治疗

C.BRCA突变晚期卵巢癌患者的后线治疗

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第10题

奥拉帕利已获NMPA批准的适应症包括()

A.BRCA突变晚期卵巢癌患者的一线维持治疗

B.HRD阳性晚期卵巢癌患者的一线维持治疗

C.晚期卵巢癌患者的一线治疗

D.BRCA突变晚期卵巢癌患者的后线治疗

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第11题

关于EGFR基因突变表述正确的是()

A.高达60%的非小细胞癌患者存在EGFR基因突变

B.EGFR基因突变在非吸烟、亚洲女性人群中普遍存在

C.易瑞沙、特罗凯、爱必妥和维克替比等靶向药物的主料效果与酪氨酸激酶受体的EGFR基因的突变状态密切相关

D.高达60%的直肠结肠癌患者存在EGFR基因突变

E.维罗非尼和大拉菲尼的治疗效果与EGFR基因的突变状态密切相关

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