题目内容
（请给出正确答案）
A.多基因遗传病是受多对等位基因控制的疾病
B.不携带遗传病基因的个体可能会患遗传病
C.在调查人类遗传病时，一般调查单基因遗传病
D.在人群中随机抽样调查并计算发病率，以确定该病的遗传方式
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第1题
A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病
B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条
D.某患者的正常双亲一定是携带者
第2题
A.人类遗传病都是由基因突变引起的
B.调查遗传病的发病率应在患者家族中进行
C.遗传咨询、禁止近亲结婚等对遗传病的预防有重要意义
D.人类基因组计划的实施对人类遗传病的诊断和治疗没有意义
第5题
A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病
B.苯丙酮尿症是属于通过基因控制酶的合成来控制性状的一种疾病
C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条
D.单基因病是指受一个基因控制的疾病
第6题
A.①②
B.③④
C.①②③
D.①②③④
第7题
A.①②
B.③④
C.①②③
D.①②③④
第8题
A.遗传病是由遗传物质的改变引起的
B.显性遗传病的后代一定患该种遗传病
C.近亲结婚比非近亲结婚的后代患遗传病的几率大得多
D.没有患遗传病不能说明不携带遗传病基因
第9题
A.人类白化病是由隐性致病基因引起的单基因遗传病
B.不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
C.母亲有白化病，儿子一定有白化病和白化病基因
D.父母都是色盲患者，子女中有可能出现正常
第10题
A.统计遗传病的发病率时，只需在患者家系中进行
B.研究单基因遗传病的遗传方式时需在人群中随机抽样调查
C.若调査的遗传病发病率较高，则可判定该遗传病为显性遗传病
D.研究单基因遗传病的遗传方式时需分析患者家系系谱图
第11题
A.单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
B.调查遗传病的发病率应在患者家族中进行
C.遗传咨询、产前诊断等对遗传病的预防有重要意义
D.原发性高血压、红绿色盲、青少年型糖尿病均属于多基因遗传病
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