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[单选题]

阿奇霉素肠溶胶囊释放度测定方法操作,照(《溶出度与释放度测定法标准操作规程》SOP-JF-QC-015)第二法肠溶制剂方法1测定,选用溶出度测定方法第二法的装置,转速为每分钟()

A.75转

B.50转

C.150转

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第1题

《中国药典》“释放度测定方法”中第一法用于肠溶制剂。()

《中国药典》“释放度测定方法”中第一法用于肠溶制剂。()

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第2题

阿司匹林肠溶片需进行根据下列材料回答问 题。

A.溶出度的测定

B.释放度的测定

C.片重差异检查

D.崩解时限检查

E.均匀度检查布洛芬缓释胶囊需进行

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第3题

阿司匹林肠溶片需测定()

A.溶出度

B.释放度

C.片重差异

D.崩解时限

E.均匀度

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第4题

以下属于定位释放胶囊剂的有()

A.康泰克胶囊

B.奥美拉唑肠溶胶囊

C.罗霉素缓释微丸胶囊

D.兰索拉唑肠溶胶囊

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第5题

阿司匹林肠溶片需进行A、溶出度的测定B、释放度的测定C、片重差异检查D、崩解时限检查E、均匀度检查

阿司匹林肠溶片需进行

A、溶出度的测定

B、释放度的测定

C、片重差异检查

D、崩解时限检查

E、均匀度检查

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第6题

布洛芬缓释胶囊需测定()

A.溶出度

B.释放度

C.片重差异

D.崩解时限

E.均匀度

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第7题

诺氟沙星胶囊需进行A、溶出度的测定B、释放度的测定C、片重差异检查D、崩解时限检查E、均匀度检查

诺氟沙星胶囊需进行

A、溶出度的测定

B、释放度的测定

C、片重差异检查

D、崩解时限检查

E、均匀度检查

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第8题

不在同一生产周期内不可以进行回收的品种是哪个()

A.雷贝拉唑钠肠溶胶囊

B.阿奇霉素颗粒

C.枸橼酸铋钾胶囊

D.川芎清脑颗粒

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第9题

布洛芬缓释胶囊需进行A、溶出度的测定B、释放度的测定C、片重差异检查D、崩解时限检查E、均匀度检查

布洛芬缓释胶囊需进行

A、溶出度的测定

B、释放度的测定

C、片重差异检查

D、崩解时限检查

E、均匀度检查

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第10题

关于临床期间修改溶出度、释放度测定方法需做哪些研究工作。
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第11题

下列哪个制剂可不进行释放度检查()。

A.硬胶囊

B.缓释胶囊

C.肠溶胶囊

D.迟释胶囊

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