医疗机构拟开展限制类技术临床应用的，应当按照相关医疗技术临床应用管理规范进行自我评估，符合条件的可以开展临床应用，并于开展首例临床应用之日起（）个工作日内，向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案

B．开展“限制类技术”的科室（科主任负责组织落实）每例“限制类技术”均需术前到医务科备案并于术后三天内将手术情况报送医务科，医务科根据相关规定向全国医疗技术临床应用信息化管理平台逐例报送“限制类技术”开展情况

C．开展首例临床应用之日起10个工作日内提报医务科备案，15个工作日内由医务科向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案

D．医院不可开展限制类医疗技术

A.本机构

B.行政区划

C.卫生行政主管部门

A.根据限制类技术临床应用管理相关的规章制度，制定本机构限制类技术临床应用管理制度并组织实施，加强医疗技术临床应用质量和安全管理;

B.审定本机构限制类技术临床应用管理目录和手术分级管理目录并及时调整

C.对于首次应用于本机构的限制类技术组织论证;对本机构已经临床应用的限制类技术定期开展评估

D.定期审议本机构限制类技术临床应用管理各项制度执行情况，并提出改进措施和要求

E.卫生行政部门规定的其他职责

A.根据限制类技术临床应用管理相关的规章制度，制定本机构限制类技术临床应用管理制度并组织实施，加强医疗技术临床应用质量和安全管理;

B.审定本机构限制类技术临床应用管理目录和手术分级管理目录并及时调整

C.对于首次应用于本机构的限制类技术组织论证;对本机构已经临床应用的限制类技术定期开展评估

D.定期审议本机构限制类技术临床应用管理各项制度执行情况，并提出改进措施和要求

E.卫生行政部门规定的其他职责

A.该项限制类技术被国家卫生行政部门禁止临床应用

B.从事该项限制类技术的主要专业技术人员或者关键设备、设施及其他辅助条件发生变化，不能满足相关技术临床应用管理规范要求，或影响临床应用效果

C.该项限制类技术在本机构应用过程中出现重大医疗质量、医疗安全或伦理问题，或者发生与技术相关的严重不良后果

D.发现该项限制类技术临床应用效果不确切，或者存在重大质量、安全或者伦理缺陷

E.该项限制类技术的临床应用出现投诉的情况

A.该项限制类技术被国家卫生行政部门禁止临床应用

B.从事该项限制类技术的主要专业技术人员或者关键设备、设施及其他辅助条件发生变化，不能满足相关技术临床应用管理规范要求，或影响临床应用效果

C.该项限制类技术在本机构应用过程中出现重大医疗质量、医疗安全或伦理问题，或者发生与技术相关的严重不良后果

D.发现该项限制类技术临床应用效果不确切，或者存在重大质量、安全或者伦理缺陷

E.该项限制类技术的临床应用出现投诉的情况

A.医疗机构拟开展的新技术和新项目应当为安全、有效、经济、适宜、能够进行临床应用的技术和项目。应当明确本机构医疗技术和诊疗项目临床应用清单并定期更新

B.医疗机构应当建立新技术和新项目审批流程，所有新技术和新项目必须经过本机构相关技术管理委员会审核同意后，方可开展临床应用

C.新技术和新项目临床应用前，要充分论证可能存在的安全隐患或技术风险，并制定相应预案

D.医疗机构应当明确开展新技术和新项目临床应用的专业人员范围，并加强新技术和新项目质量控制工作

E.医疗机构应当建立新技术和新项目临床应用动态评估制度，对新技术和新项目实施全程追踪管理和动态评估。医疗机构开展临床研究的新技术和新项目按照国家有关规定执行