磺达肝癸钠禁用于急性细菌性心内膜炎患者（）

A.已知对磺达肝癸钠或本品中任何赋形剂成分过敏

B.具有临床意义的活动性出血

C.急性细菌性心内膜炎

D.肌酐清除率＞20ml/min的肾功能不全患者

A.20ml/min

B.30ml/min

C.40ml/min

D.50ml/min

A.生物利用度高达100%

B.半衰期长所以一天只需一支

C.磺达肝癸钠需要根据体重调整剂量而肝素不需要

D.磺达肝癸钠为人工戊糖结构，相比肝素的天然戊糖结构药代动力学更优

A.对于有无普通肝素适应症的患者分为两组

B.有普通肝素适应症的患者随机分为两组，分别给予UFH和2.5 mg磺达肝癸钠

C.无普通肝素适应症的患者随机分为两组，分别给予安慰剂和5 mg磺达肝癸钠

D.无普通肝素适应症的患者随机分为两组，分别给予安慰剂和2.5 mg磺达肝癸钠

A.1A，1B

B.1B,1B

C.2A,2B

D.2B,2B

A.药代动力学更具有可预见性，抗凝作用更容易掌控

B.迅速起效，完全吸收，半衰期长

C.无需调整剂量

D.磺达肝癸钠引起HIT风险极低

A.2.5mg qd

B.5mg qd

C.7.5mg qd

D.10mg qd

A.低分子肝素

B.磺达肝癸钠

C.达肝素

D.利伐沙斑

E.那曲肝素钙

A.磺达肝癸钠是一种戊糖

B.经过肝脏进行代谢

C.以药物原型经肾脏排泄

D.以1：1的比例与抗凝血酶（AT）上的戊糖结构可逆性结合

A.25分钟

B.2小时

C.2~4小时

D.17~21小时