设计输入的内容是()。

A．5位可引入氨基

B．8位以氟、甲氧基取代活性增加

C．7位引入五元，六元杂环，活性增加

D．6位引入甲基可使活性增加

E．1位以氧烷基成环，可使活性增加

根据喹诺酮类抗菌药的构效关系，其抗菌活性的必要基团是

A．1位氮原子无取代

B．5位的氨基

C．8位氟原子取代

D．3位上有羧基和4位是羰基

E．7位无取代

在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点

A．5位有氨基

B．1位氮原子无取代

C．3位上有羟基和4位是羰基

D．7位无取代基

E．8位氟原子取代

在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这药物的必要基团是下列哪点

A．5位有氨基

B．1位氮原子无取代

C．3位上有羧基和4位是羰基

D．7位无取代

E．8位氟原子取代

在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这药物的必要基团是下列哪点

A．5位有氨基

B．1位氮原子无取代

C．3位上有羧基和4位是羰基

D．7位无取代

E．8位氟原子取代

A．3位羧基和4位羰基氧是保持活性的必需基团

B．5位引入氨基可以提高药物的吸收能力或组织分布选择性

C．6位引入氟原子，可以增强抗菌活性

D．7位引入五元或六元杂环，抗菌活性增加，以哌嗪基最好

E．8位以氟、甲氧基取代或与1位成环，活性降低

A．3位羧基和4位羰基氧是保持活性的必需基团

B．5位引入氨基可以提高药物的吸收能力或组织分布选择性

C．6位引入氟原子，可以增强抗菌活性

D．7位引入五元或六元杂环，抗菌活性增加，以哌嗪基最好

E．8位以氟、甲氧基取代或与1位成环，活性降低

下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的哪些描述与事实不符

A．N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好

B．2位上引入取代基后活性增加

C．3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分

D．在5位取代基中，以氨基取代最佳。其他基团活性均减少

E．在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大

在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点（）。

A．1位氮原子无取代

B．5位有氨基

C．3位上有羧基和4位是羰基

D．8位氟原子取代

E．7位无取代

在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点（）。

A．1位氮原子无取代

B．5位有氨基

C．3位上有羧基和4位是羰基

D．8位氟原子取代

E．7位无取代