GCP是指（）

GCP目前正式的中文全叫做()。

A、药品临床试验管理规范

B、药物临床试验质量管理规范

C、药物临床试验管理规范

D、药品临床试验质量管理规范

E、药品生产质量管理规范

A.《药物临床后试验质量管理规范》（GCP）

B.《药物临床研究质量管理规范》（GCP）

C.《药物临床试验质量管理规范》（GCP）

D.《药物临床试验质量管理规范》（GLP）

E.《药物临床研究质量管理规范》（GLP）

药物临床研究必须执行

A、《药物临床后试验质量管理规范》(GLP)

B、《药物临床研究质量管理规范》(GCP)

C、《药物临床试验质量管理规范》(GCP)

D、《药物临床试验质量管理规范》(GLP)

E、《药物临床研究质量管理规范》(GLP)

A、药物临床试验质量管理规范

B、药品临床试验质量管理规范

C、药物临床试验管理规范

D、药品临床试验管理规范

E、药品生产质量管理规范

A.《药物临床试验质量管理规范》

B.《药物生产质量管理规范》

C.《药品生产管理规范》

D.《中华人民共和国药品管理法》

A.《药物临床试验质量管理规范》

B.《药物非临床研究质量管理规范》

C.《药品生产质量管理规范》

D.《药品经营管理规范》

GMP的定义是

A．药物非临床研究质量管理规范

B．药物生产管理规范

C．药物临床试验管理规范

D．药物制剂管理规范

E．药物实验室管理规范

A.药物非临床研究质量管理规范

B.药物临床试验质量管理规范

C.药品生产质量管理规范

D.药品经营质量管理规范

E.中药材生产质量管理规范

药物临床试验机构必须执行

A、药物临床研究质量管理规范

B、药品临床研究质量管理规范

C、药物非临床试验质量管理规范

D、药品临床试验质量管理规范

E、药物临床试验质量管理规范

A.GSP

B. GMP

C. GLP

D. GCP