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[多选题]
福可维单药在肝癌的二期临床研究主要研究终点（）
A.ORR
B.OS
C.PFS
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第1题
福可维（盐酸安罗替尼胶囊）用于肝癌临床研究中：一线单药安罗替尼：OS:10.8 DCR:84.6%二线单药安罗替尼：OS未达到 DCR:76.5%初步疗效安罗替尼优于索拉非尼，安罗替尼与轮伐替尼疗效相当（）
第2题
福可维®全球唯一单药三线治疗晚期NSCLC获得双阳性临床研究结果，中国唯一获批治疗NSCLC的多靶点药物，那么研究数据PFS和OS分别是多少（）
A.5.4 ；9.6
B.4.1 ；8.5
C.3.1 ；7
第3题
以下为津优力®III期临床研究终点的有（）
A.主要研究终点：ANC恢复时间
B.次要研究终点：FN发生率
C.次要研究终点：抗生素注射发生率
D.主要研究终点：3-4度中性粒细胞减少发生率
第4题
以下为津优力®III期临床研究终点的有（）
A.主要研究终点：ANC恢复时间
B.次要研究终点：FN发生率
C.次要研究终点：抗生素注射发生率
D.主要研究终点：3-4度中性粒细胞减少发生率
第6题
以下为新瑞白®III期临床研究终点的有（）
A.主要研究终点：3-4度中性粒细胞减少持续时间
B.次要研究终点：FN发生率
C.次要研究终点：3-4度中性粒细胞减少发生率
D.主要研究终点：3-4度中性粒细胞减少发生率
第7题
以下为新瑞白®III期临床研究终点的有（）
A.主要研究终点：3-4度中性粒细胞减少持续时间
B.次要研究终点：FN发生率
C.次要研究终点：3-4度中性粒细胞减少发生率
D.主要研究终点：3-4度中性粒细胞减少发生率
第9题
为什么说福可维®是三阴性晚期乳腺癌安全有效新选择（）
A.抗血管生成抑制剂在乳腺癌临床应用已初具证据，且联合应用未来可期
B.福可维®单药治疗HER-2阴性晚期乳腺癌的中位PFS为4.43个月
C.福可维®联合化疗治疗三阴性晚期乳腺癌患者的中位PFS长达7.5个月
D.福可维®安全性好
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