题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

__部门应当参与所有与质量有关的活动，负责审核所有与本规范有关的文件（）

A.QA

B.QC

C.质量管理部门

D.生产部

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第1题

质量管理部门应当参与所有与（）有关的活动，负责审核所有与GMP规范有关的文件

A.生产

B.质量

C.工程管理

D.物料管理

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第2题

质量管理部门应当参与所有与质量有关的活动，负责审核所有与药品生产质量管理规范有关的文件。质量管理部门人员可将职责委托给其他部门的人员。（)

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第3题

企业质量管理部门应当参与所有与（）有关的活动，负责审核所有与GMP规范有关的文件

A.生产

B.工程管理

C.质量

D.物料管理

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第4题

质量管理部门应当参与所有与（）有关的活动，负责审核所有与GMP有关的文件

A.生产

B.工程管理

C.质量

D.物料管理

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第5题

质量管理部门职责是参与所有与质量有关的活动，参与审核所有GMP文件（)。

质量管理部门职责是参与所有与质量有关的活动，参与审核所有GMP文件()。

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第6题

所有与GMP规范有关的文件应当经什么部门的审核？()

A.技术管理部门

B.生产管理部门

C.质量管理部门

D.人力资源管理部门

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第7题

技术管理部门负责审核所有与生产质量管理规范有关的文件。（)

技术管理部门负责审核所有与生产质量管理规范有关的文件。()

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第8题

质量管理部门应当参与所有与质量有关的活动，负责审核人员不得将职责委托给其他部门的人员（）

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第9题

企业应当设立独立的质量管理部门，质量管理部门应当参与所有与质量有关的活动（）

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第10题

企业应当建立文件管理的操作规程，系统地设计、制定、审核、批准和发放文件，与GMP规范有关的文件应当经（）的审核

A.药监部门

B.生产管理部门

C.质量管理部门

D.企业负责人

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第11题

企业应当建立文件管理的操作规程，系统地设计、制定、审核、批准和发放文件。与GMP有关的文件应当经（）的审核

A.药监部门

B.质量管理部门

C.企业负责人

D.生产管理部门

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