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[主观题]

有如下函数定义;void func(int a,int & b){a++;b++;}若执行代码段:int x=0,y=1;func(x,y);则

有如下函数定义;void func(int a,int & b){a++;b++;}若执行代码段:int x=0,y=1;func(x,y);则变量x和y的值分别是

A.0和1

B.1和1

C.0和2

D.1和2

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第1题

可抑制碳酸酐酶、抑制H+—Na+交换的药物()A.呋喃苯胺酸B.乙酰唑胺C.安体舒通D.氨苯蝶啶E.甘露醇

可抑制碳酸酐酶、抑制H+—Na+交换的药物()

A.呋喃苯胺酸

B.乙酰唑胺

C.安体舒通

D.氨苯蝶啶

E.甘露醇

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第2题

可直接抑制钠离子选择性通道的药物是A.呋喃苯胺酸 B.乙酰唑胺 C.安体舒通 D.氨苯蝶啶 E.甘露

可直接抑制钠离子选择性通道的药物是

A.呋喃苯胺酸

B.乙酰唑胺

C.安体舒通

D.氨苯蝶啶

E.甘露醇

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第3题

可直接抑制钠离子选择性通道的药物()A.呋喃苯胺酸B.乙酰唑胺C.安体舒通D.氨苯蝶啶E.甘露醇

可直接抑制钠离子选择性通道的药物()

A.呋喃苯胺酸

B.乙酰唑胺

C.安体舒通

D.氨苯蝶啶

E.甘露醇

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第4题

脱水和渗透利尿作用较强的药物()A.呋喃苯胺酸B.乙酰唑胺C.安体舒通D.氨苯蝶啶E.甘露醇

脱水和渗透利尿作用较强的药物()

A.呋喃苯胺酸

B.乙酰唑胺

C.安体舒通

D.氨苯蝶啶

E.甘露醇

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第5题

可与醛固酮竞争醛固酮受体的药物()A.呋喃苯胺酸B.乙酰唑胺C.安体舒通D.氨苯蝶啶E.甘露醇

可与醛固酮竞争醛固酮受体的药物()

A.呋喃苯胺酸

B.乙酰唑胺

C.安体舒通

D.氨苯蝶啶

E.甘露醇

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第6题

脱水和渗透利尿作用较强的药物是A.呋喃苯胺酸 B.乙酰唑胺 C.安体舒通 D.氨苯蝶啶 E.甘露醇

脱水和渗透利尿作用较强的药物是

A.呋喃苯胺酸

B.乙酰唑胺

C.安体舒通

D.氨苯蝶啶

E.甘露醇

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第7题

可与醛固酮竞争醛固酮受体的药物是A.呋喃苯胺酸 B.乙酰唑胺 C.安体舒通 D.氨苯蝶啶 E.甘露醇

可与醛固酮竞争醛固酮受体的药物是

A.呋喃苯胺酸

B.乙酰唑胺

C.安体舒通

D.氨苯蝶啶

E.甘露醇

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第8题

可抑制碳酸酐酶、抑制H+ -Na+交换的药物A.呋塞米 B.乙酰唑胺 C.螺内酯 D.氨苯蝶啶 E.甘露醇

可抑制碳酸酐酶、抑制H+ -Na+交换的药物

A.呋塞米

B.乙酰唑胺

C.螺内酯

D.氨苯蝶啶

E.甘露醇

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第9题

抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-偶联转运系统的药物是A.呋喃苯胺酸 B.乙酰唑胺 C.安体舒通 D.

抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-偶联转运系统的药物是

A.呋喃苯胺酸

B.乙酰唑胺

C.安体舒通

D.氨苯蝶啶

E.甘露醇

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第10题

抑制髓袢升支粗段的Na+—K+—2CLˉ偶联转运系统的药物()A.呋喃苯胺酸B.乙酰唑胺C.安体舒通D.氨苯蝶

抑制髓袢升支粗段的Na+—K+—2CLˉ偶联转运系统的药物()

A.呋喃苯胺酸

B.乙酰唑胺

C.安体舒通

D.氨苯蝶啶

E.甘露醇

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