CCMD-3关于神经症病程标准为A．符合症状标准至少3个月B．符合症状标准至少4个月C．符合症状标准至少

申办者可委托合同研究组织执行临床试验中的某些工作和任务。()

A．通过签订合同授权，执行研究者在临床试验中的某些职责和任务的单位

B．通过签订合同授权，执行申办者或者研究者在临床试验中的某些职责和任务的单位

C．通过签订合同授权，执行申办者在临床试验中的某些职责和任务的单位

D．通过签订合同授权，执行申办者在临床试验中的全部职责和任务的单位

A．CRO

B．CRF

C．SOP

D．SAE

A．通过签署合同，执行申办者在临床试验中的某些职责和任务

B．通过签署合同，执行研究者在临床试验中的某些职责和任务

C．通过签署合同，执行伦理委员会在临床试验中的某些职责和任务

D．通过签署合同，执行药品监管部门在临床试验中的某些职责和任务

A．监查员是由申办者任命并对申办者负责的具备相关知识的人员，其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据

B．稽查是药品监督管理部门对一项临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行官方审阅

C．病例报告表是用以记录每一名受试者在试验过程中数据的原始文件

D．试验用药品包括用于临床试验中的试验药物、对照药品或安慰剂

E．合同研究组织（CRO）是一种学术性或商业性的科学机构，申办者可委托其执行临床试验中的某些工作和任务

A．监查员是由申办者任命并对申办者负责的具备相关知识的人员，其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据

B．稽查是药品监督管理部门对一项临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行官方审阅

C．病例报告表是用以记录每一名受试者在试验过程中数据的原始文件

D．试验用药品包括用于临床试验中的试验药物、对照药品或安慰剂

E．合同研究组织（

F．RO）是一种学术性或商业性的科学机构，申办者可委托其执行临床试验中的某些工作和任务