选择钢结构中的受力杆件时，下列何项的说法不正确？（）

A．体内使用的诊断药品

B．按药品管理的用于血源筛选的体外诊断试剂

C．按药品管理的采用放射性核素标记的体外诊断试剂

D．选项B和C以外的体外诊断试剂

A．体内使用的诊断药品

B．血源筛査的体外诊断试剂

C．采用放射性核素标记的体外诊断试剂

D．用于蛋白质检测的诊断试剂

《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是()A.麻醉药品

B.戒毒药品

C.对国内供应不足的药品

D.生化药品

E.用于血源筛查的体外诊断试剂

《药品管理法》规定，管理办法由国务院制定的是()A.麻醉药品

B.戒毒药品

C.对国内供应不足的药品

D.生化药品

E.用于血源筛查的体外诊断试剂

《药品管理法》规定，药品标签必须印有规定标志的是()A.麻醉药品

B.戒毒药品

C.对国内供应不足的药品

D.生化药品

E.用于血源筛查的体外诊断试剂

《药品管理法》规定，国务院有权限制或禁止出口的是()A.麻醉药品

B.戒毒药品

C.对国内供应不足的药品

D.生化药品

E.用于血源筛查的体外诊断试剂

《药品管理法》规定，国家实行特殊管理的药品是()A.麻醉药品

B.戒毒药品

C.对国内供应不足的药品

D.生化药品

E.用于血源筛查的体外诊断试剂

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！

A．麻醉药品

B．戒毒药品

C．对国内供应不足的药品

D．生化药品

E．用于血源筛查的体外诊断试剂

《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是

A．药品是指人用药品、兽药和农药

B．药品不单指药物成品或者药物制剂，也包括原料药物和中药材

C．按药品管理用于血源筛查的体外诊断试剂和采用放射性核素标记的体外诊断试剂属于诊断药品

D．我国药品注册分类中，只有中药、化学药品、生物制品的分类，没有生化药品的注册类别

A．中药材、中药饮片

B．化学原料药、抗生素

C．血清、疫苗

D．体内使用的诊断药品

A．用于血源筛查的体外诊断试剂

B．血液制品

C．抗癌药品

D．疫苗类制品

E．计生药品

《药品管理法》规定，国家实行特殊管理的药品是()。

A．麻醉药品

B．戒毒药品

C．对国内供应不足的药品

D．生化药品

E．用于血源筛查的体外诊断试剂