征地拆迁及移民安置属于投资项目周期中（)的工作。A．前期阶段B．实施阶段C．准备阶段D．运营阶段

《药品注册管理办法》适用于在中华人民共和国境内

A.申请药物非临床研究、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、注册检验和监督管理

B.申请药物非临床研究、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、抽查检验和监督管理

C.申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、抽查检验和监督管理

D.申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、注册检验和监督管理

E.申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及进行药品审批和注册检验

《药品注册管理办法》适用于在中华人民共和国境内

A．申请药物非临床研究、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、注册检验和监督管理

B．申请药物非临床研究、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、抽查检验和监督管理

C．申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、抽查检验和监督管理

D．申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、注册检验和监督管理

E．申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及进行药品审批和注册检验

A．中华人民共和国境内从事药物研制和临床研究

B．在中华人民共和国境内申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、注册检验和监督管理

C．申请药物临床研究、药品生产或进口

D．申请药品出口

E．进行药品注册相关的药品注册检验、监督管理

《药品注册管理办法》不适用于

A、中华人民共和国境内从事药物非临床研究申请

B、在中华人民共和国境内申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、注册检验和监督管理

C、申请药物临床研究、药品生产或进口

D、申请药品进口

E、进行药品注册相关的药品注册检验、监督管理

下列说法中不正确的是

A．《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内申请药物临床试验

B．《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内申请药品生产

C．《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内申请药品进出口

D．《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内药品审批、注册检验

E．《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内药品监督管理

A．从事药物临床研究

B．申请进行药物临床试验

C．申请药品生产

D．申请药品出口

E．进行相关的药品注册检验以及监督管理

A．从事药物临床研究

B．申请进行药物临床试验

C．申请药品生产

D．申请药品出口

E．进行相关的药品注册检验以及监督管理

A．药物临床试验

B．药品生产或者进口

C．药品注册检验以及监督管理

D．药品研发

E．药品安全性研究

A．药物临床试验

B．药品生产或者进口

C．药品注册检验以及监督管理

D．药品研发

E．药品安全性研究

A．药物临床试验

B．药品生产或者进口

C．药品注册检验以及监督管理

D．药品研发

E．药品安全性研究