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[主观题]

依据《生产经营单位安全生产事故应急预案编制导则》(AQ/T 9002—2006),针对具体的事故类别、危险源和

依据《生产经营单位安全生产事故应急预案编制导则》(AQ/T 9002—2006),针对具体的事故类别、危险源和应急保障而制定的计划或方案属于()。

A.综合应急预案

B.专项应急预案

C.现场处置方案

D.基本应急预案

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第1题

根据以下材料,回答题 A.【用法用量】 B.【药物相互作用】 C.【注意事项】 D.【药物过量】

根据以下材料,回答题

A.【用法用量】

B.【药物相互作用】

C.【注意事项】

D.【药物过量】

过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法应列在()。

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第2题

了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法,可查阅

A.【用法用量】

B.【药物相互作用】

C.【禁忌】

D.【药物过量】

E.【不良反应】

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第3题

过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法应列在()

A

B

C

D

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第4题

了解超剂量应用可能发生的毒性反应及时处理办法,可查阅

A.【用法用量】

B.【药物相互作用】

C.【禁忌】

D.【药物过量】

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第5题

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法,可
查阅

A.【用法用量】

B.【药物相互作用】

C.【禁忌】

D.【药物过量】

E.【不良反应】

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第6题

过量应用该药品可能发生的毒性反应及用量是A.B.C.D.E.

过量应用该药品可能发生的毒性反应及用量是E.

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第7题

用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限应列在()。

A.【用法用量】

B.【药物相互作用】

C.【注意事项】

D.【药物过量】

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第8题

禁止应用该药品的人群或者疾病情况应列在A.适应证 B.注意事项 C.药物相互作用 D.用法用量 E.禁忌

禁止应用该药品的人群或者疾病情况应列在

A.适应证

B.注意事项

C.药物相互作用

D.用法用量

E.禁忌

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》

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第9题

过量应用该药品可能发生的毒性反应及用量是

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第10题

执业药师赵某想查询过量应用某药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法,他可以查询()

A.化学药品说明书【药物过量】项

B.治疗用生物制品说明书【药物过量】项

C.预防用生物制品说明书【药物过量】项

D.中成药说明书【药物过量】项

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