晴可舒III期临床研究中，次要疗效指标包括（）

A.mOS

B.mPFS

C.血清前列腺特异性抗原进展时间（TTPP）

D.PSA缓解率

A.OS

B.TTPP

C.PSA缓解率

D.rPFS

A.评估信必可维持缓解治疗与低固定剂量舒利迭相比的疗效

B.评估信必可维持缓解治疗与高固定剂量舒利迭相比的疗效

C.评估信必可维持缓解治疗与信必可固定剂量相比的疗效

D.全部都不对

A.疾病控制率和客观缓解率

B.客观缓解率和疾病控制率

C.客观缓解率和生活质量评分

D.疾病控制率和最佳疗效评价

A.TCZ与戈利木单抗治疗260周RA患者临床缓解的比例均持续增加

B.戈利木单抗治疗从104周到256周，RA患者达到ACR应答及临床缓解的比例未见上升

C.TCZ治疗260周RA患者维持低疾病活动度及临床缓解的比例持续增加

D.戈利木单抗治疗从52周到256周，RA患者达到ACR应答及临床缓解的比例未见上升

E.以上说法均不正确

A.小剂量晴唯可治疗中、低危伴有输血依赖MDS有效率达到57% ，且不良反应轻微；

B.多项临床研究证实，晴唯可减低剂量方案有效率高，不良反应风险低，值得临床推广

C.有效率高（完全缓解率77.1%），不良反应轻

D.缓解率高（1疗程完全缓解35%）

A.小剂量晴唯可治疗中、低危伴有输血依赖MDS有效率达到57% ，且不良反应轻微；

B.多项临床研究证实，晴唯可减低剂量方案有效率高，不良反应风险低，值得临床推广

C.有效率高（完全缓解率77.1%），不良反应轻

D.缓解率高（1疗程完全缓解35%）

A.小剂量晴唯可治疗中、低危伴有输血依赖MDS有效率达到57% ，且不良反应轻微；

B.多项临床研究证实，晴唯可减低剂量方案有效率高，不良反应风险低，值得临床推广

C.有效率高（完全缓解率77.1%），不良反应轻

D.缓解率高（1疗程完全缓解35%）

A.总生存期和生活质量

B.无疾病生存期和生活质量

C.总生存期和无进展生存期

D.缓解率和生活质量

A.265例含铂化疗后达到缓解的铂敏感复发性患者

B.接受利普卓200 mg维持治疗

C.主要疗效终点为研究者评估的无进展生存期

D.次要疗效终点包括总生存期（OS）、疾病控制率（DCR）、HRQoL等

A.由于焦虑是神经症的共同症状，故焦虑自评量表在各类神经症鉴别中作用不大

B.关于焦虑症状的临床分级，需要根据临床症状特别是要害症状的程度划分

C.焦虑自评量表用于诊断，不能用于疗效评估

D.量表总分值仅能作为一项参考指标而非绝对标准化