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[单选题]

医疗器械经营企业应当与购货者约定()

A.交货时间和卸货时间

B.质量责任和售后服务责任

C.质量责任

D.售后服务责任

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第1题

对于从事医疗器械批发业务的医疗器械企业,销售记录还应当包括()

A.购货者的名称

B.购货者经营许可证号(或者备案凭证编号)

C.购货者经营地址

D.购货者联系方式

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第2题

医疗器械经营企业应当与供货者约定()与()责任,保证医疗器械售后的安全使用。
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第3题

从事()的企业,应当将医疗器械销售给合法的购货者,销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行核实。

A.所有企业

B.医疗器械零售业务

C.医疗器械批发业务

D.第三类医疗器械经营

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第4题

从事医疗器械批发业务的企业,应当将医疗器械批发销售给(),销售前应当对购货者的证明文件、经营

从事医疗器械批发业务的企业,应当将医疗器械批发销售给(),销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行核实,建立购货者档案,保证医疗器械销售流向真实、合法。

A.合法的购货者

B.任何零售商均可

C.个人

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第5题

《医疗器械经营质量管理规范》规定,企业质量管理人员应当负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核()
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第6题

企业应当按照采购合同与()约定质量责任和售后服务责任,保证医疗器械售后的安全使用

A.生产企业

B.购货者

C.售后服务机构

D.供货者

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第7题

医疗器械经营企业应当与供货者约定()与()责任,保证医疗器械售后的安全使用

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第8题

从事医疗器械批发业务的企业,销售记录还应当包括()。A.购货者的名称、经营许可证号(或者备案凭证

从事医疗器械批发业务的企业,销售记录还应当包括()。

A.购货者的名称、经营许可证号(或者备案凭证编号)、联系方式

B.购货者的名称、经营许可证号(或者备案凭证编号)、经营地址、联系方式

C.购货者的名称、经营许可证号(或者备案凭证编号)

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第9题

企业发现其经营的医疗器械有严重质量安全问题的,应当立即停止经营并通知相关()

A.生产企业

B.经营企业

C.使用单位

D.购货者

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第10题

企业发现其经营的医疗器械有严重质量安全问题,或者不符合强制性标准、经注册或者备案的医疗器械产品技术要求,应当立即停止经营,并且通知()

A.生产企业

B.购货者

C.使用单位

D.经营企业

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