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依据《残疾人保障法》的规定,国家保障残疾人受教育的权利j其具体的含义不包括()

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第1题

药品质量监督管理的主要内容是

A.制定和修改药品标准

B.制定国家基本药物

C.药品不良反应监测报告制度

D.药品品种的整顿和淘汰

E.对药品实行处方药和非处方药管理

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第2题

药品质量监督管理的主要内容是()。

A.制定和执行药品标准

B.制定国家基本药物

C.药品不良反应监测报告制度

D.要品品种的整顿和淘汰

E.对药品实行处方药和非处方药管理

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第3题

药品质量监督管理的主要内容有:

A.开展药品再评价和整顿淘汰药品

B.制定国家基本药物目录

C.建立和完善药品不良反应监测和报告制度

D.实行新药审批制度,生产药品审批制度

E.调查、处理药品质量

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第4题

国家基本药物工作委员会A.确定使用国家基本药物目录外药品品种数量 B.制定国家基本药物药品标准

国家基本药物工作委员会

A.确定使用国家基本药物目录外药品品种数量

B.制定国家基本药物药品标准

C.审核国家基本药物目录

D.制定国家基本药物全国零售指导价

E.确定配备使用国家基本药物目录的民族药

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第5题

国家卫生行政部门负责 A.组织制定国家基本药物目录 B.医药行业管理工作 C.药品价格的监督管理工

国家卫生行政部门负责

A.组织制定国家基本药物目录

B.医药行业管理工作

C.药品价格的监督管理工作

D.研究制定药品流通行业发展规划

E.药品、医疗器械行政监督和技术监督

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第6题

制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.省级药品监督

制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是

A.国家食品药品监督管理总局

B.省级药品监督管理局

C.国家药品不良反应监测中心

D.省级药品不良反应监测中心

E.卫生计生委

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第7题

下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是A、负责政策制定基本药物政策B、负责药品价格管理工作C、

下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是

A、负责政策制定基本药物政策

B、负责药品价格管理工作

C、监督管理药品、医疗器械质量安全

D、负责制定药品流通行业发展规划

E、负责商标注册和管理工作

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第8题

《中华人民共和国药典》是由()

A.国家药物监委员会制定的药物手册

B.国家颁布的药品集

C.国家药品监督管理局制定的药品法典

D.国家药品监督管理局制定的药品标准

E.国家编纂的药品规格标准的法典

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第9题

关于国家药品监督管理局职责的说法,错误的是()

A.负责药品安全监督管理和药品标准管理

B.负责药品、医疗器械和化妆品的注册管理

C.制定药品经营、使用质量管理规范并指导实施

D.组织制定国家药物政策和国家基本药物制度

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第10题

根据下面选项,回答题:A.确定使用国家基本药物目录外药品品种数量 B.制定国家基本药物药品标准 C.

根据下面选项,回答题:

A.确定使用国家基本药物目录外药品品种数量

B.制定国家基本药物药品标准

C.审核国家基本药物目录

D.制定国家基本药物全国零售指导价

E.确定配备使用国家基本药物目录的民族药

国家基本药物工作委员会

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