题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
根据上表，下列说法正确的是（）。
请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！
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A．经营假药处理
B．无证经营处理
C．伪造出借许可证处理
D．违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，处以警告或并处罚款
E．不正当竞争问题处理
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第2题
经销、使用无进口药品注册证和检验报告的药品以及伪造、更改进口药品注册证、药品检验报告的属于A．
经销、使用无进口药品注册证和检验报告的药品以及伪造、更改进口药品注册证、药品检验报告的属于
A．按经销、使用假药处罚
B．按销售劣药处理
C．处以警告或并处2万至3万元罚款
D．处以警告或并处罚款
E．按无证经营处罚
第3题
经销、使用无进口药品注册证和检验报告的药品以及伪造、更改进口药品注册证、药品检验报告的属于A．
经销、使用无进口药品注册证和检验报告的药品以及伪造、更改进口药品注册证、药品检验报告的属于
A．按经销、使用假药处罚
B．按销售劣药处理
C．处以警告或并处2万至3万元罚款
D．处以警告或并处罚款
E．按无证经营处罚
第5题
按照《药品流通监督管理办法（暂行)》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中，如发现假劣药
按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中，如发现假劣药品或质量可疑的药品，必须()
A．及时与药品生产经营企业联系
B．及时报告当地药品监督管理部门
C．及时做退、换货处理
D．及时报告当地药品检验机构
E．及时报告单位质量负责人
第6题
按照《药品流通监督管理办法（暂行)》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中，如发现假劣药
按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中，如发现假劣药品或质量可疑的药品，必须()
A．及时与药品生产经营企业联系
B．及时报告当地药品监督管理部门
C．及时作退、换货处理
D．及时报告当地药品检验机构
E．及时报告单位质量负责人
第7题
按照《药品流通监督管理办法（暂行)》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中，如发现假劣药
按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中，如发现假劣药品或质量可疑的药品，必须()
A．及时与药品生产经营企业联系
B．及时报告当地药品监督管理部门
C．及时作退、换货处理
D．及时报告当地药品检验机构
E．及时报告单位质量负责人
第8题
与《药品流通监督管理办法》(暂行)的规定相符的是
A．《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人
B．《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品
C．处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)
D．国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处
E．本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为
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