在上层建筑的组成部分中，（）占主导地位。

的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门()。

A.重新申请

B.报送材料

C.备案

在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向

A．国家药品监督管理部门备案

B．企业所在地省级药品监督管理部门批准

C．进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准

D．发布地省级药品监督管理部门备案

药品广告，未按照规定向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门()的，由发布地的药品监督管理部门责令限期改正;逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动。

A.注册

B.登记

C.备案

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列关于药品广告发布的审批的说法错误的是

A、发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料

B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起十个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定

C、核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案，具体办法由国务院药品监督管理部门制定

D、发布进口药品广告，应当向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号备案

E、在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案

A．应当向进口药品代理机构所在地市级药品监督管理部门提出

B．应当向药品生产企业所在地的市级药品监督管理部门提出

C．应当向药品生产企业所在地的省级药品监督管理部门提出

D．进口药品应当向国家药品监督管理部门提出

E．在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到药品生产企业所在地的省级药品监督管理部门办理备案

A．国家食品药品监督管理局备案

B．企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案

C．企业所在地市级人民政府药品监督管理部门备案

D．发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案

E．发布地省、自治区、直辖市人民政府工商行政管理部门备案

A．申请进口药品广告批准文号，应当向国家食品药品监督管理部门提出

B．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出

C．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出

D．申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地市卫生行政部门提出

E．在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案

A．申请进口药品广告批准文号，应当向国家食品药品监督管理部门提出

B．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出

C．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出

D．申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地市卫生行政部门提出

E．在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案

在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向哪个部门备案

A．发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B．申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C．市级人民政府药品监督管理部门

D．县级以上药品监督管理部门

E．县级以上工商行政管理部门

根据《药品广告审查办法》

根据下列选项，回答 84～86 题：

A．向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料

B．向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号

C．在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案

D．在发布前向国务院药品监督管理部门备案

E．交由原核发部门处理《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定

第 84 题 异地发布药品广告（）。