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以下关于研究19的结果描述正确的有()
A.利普卓组中位PFS 8.4个月,安慰剂组中位PFS 4.8个月
B.利普卓中位OS 29.8个月,安慰剂中位OS 27.8个月
C.利普卓与安慰剂相比显著改善PFS
D.接受利普卓治疗的患者TFST和TSST也相比安慰剂组延长
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A.利普卓组中位PFS 8.4个月,安慰剂组中位PFS 4.8个月
B.利普卓中位OS 29.8个月,安慰剂中位OS 27.8个月
C.利普卓与安慰剂相比显著改善PFS
D.接受利普卓治疗的患者TFST和TSST也相比安慰剂组延长
第1题
A.以下关于研究19的结果描述正确的有
B.利普卓中位OS 29.8个月,安慰剂中位OS 27.8个月
C.利普卓与安慰剂相比OS没有达到统计学差异,可能与13%患者交叉用药有关,且生存曲线有分离的趋势
D.接受利普卓治疗的患者TFST和TSST也相比安慰剂组延长
第2题
B.和其它同类产品不同,服用利普卓®的绝大多数病人都能维持初始剂量,这对长期的疾病控制至关重要
C.非干预研究(C-PATROL,2017ESMO)显示利普卓®的安全性与临床研究中报告的相似
D.以上描述均为正确
第3题
A.利普卓与安慰剂相比显著改善患者PFS
B.利普卓组中位PFS 13.8个月
C.安慰剂组中位PFS 5.7个月
D.OS结果无明显差异
第5题
A.265例含铂化疗后达到缓解的铂敏感复发性患者
B.接受利普卓200 mg维持治疗
C.主要疗效终点为研究者评估的无进展生存期
D.次要疗效终点包括总生存期(OS)、疾病控制率(DCR)、HRQoL等
第7题
A.研究18与SOLO1
B.研究19与SOLO1
C.研究18与SOLO2
D.研究19与SOLO2
第8题
A.利普卓与安慰剂相比,显著改善PFS
B.利普卓组中位PFS 19.1个月,安慰剂组中位PFS 5.5个月
C.PFS2:利普卓组中位值未达到,安慰剂组中位值为18.4个月
D.利普卓组TDT、TFST及TSST和安慰剂相比无显著差异
第9题
A.服用普利类的顾客10%会有发生轻微咳嗽的副作用
B.高血压患者伴肾功能不全者禁用普利类降压药
C.普利类降压药又叫β受体阻滞剂
D.普利类降压药又叫血管紧张素转换酶抑制剂Ⅰ
第10题
A.服用普利类的顾客10%会有发生轻微咳嗽的副作用
B.高血压患者伴肾功能不全者禁用普利类降压药
C.普利类降压药又叫β受体阻滞剂
D.普利类降压药又叫血管紧张素转换酶抑制剂Ⅰ
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