题目内容
（请给出正确答案）
A.不允许任意涂改
B.个别处要更改时，由填写者在更改处盖章，并注明更改的日期
C.可以任意涂改
D.个别处要更改时，无需在更改处盖章及注明更改的日期
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第1题
A.由操作人、复核人及清场人签字
B.需要更改时，更改人应在更改处签字，并需使被修改部分可以辨认
C.操作人员应及时填写记录，填写字迹清晰、内容真实、数据完整
D.每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录
E.记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改
第2题
A.由操作人、复核人及清场人签字
B.需要更改时，更改人应在更改处签字，并需使被修改部分可以辨认
C.操作人员应及时填写记录，填写字迹清晰、内容真实、数据完整
D.每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录
E.记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改
第3题
A.由操作人、复核人及清场人签字
B.需要更改时，更改人应在更改处签字，并需使被修改部分可以辨认
C.操作人员应及时填写记录，填写字迹清晰、内容真实、数据完整
D.每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录
E.记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改
第4题
A.批生产记录的填写应字迹清晰、内容真实、数据完整
B.记录应保持整洁，不得撕毁或任意涂改；更改时，在更改处签注姓名和日期，并使原数据仍可辨认
C.生产流转凭证齐全，项目填写清晰、完整、准确无误
D.车间、生产部和质管部应根据审核情况、偏差或变更执行情况分别填写产品放行审核单及产品放行单
第6题
A、两份、钢笔或签字笔
B、两份、水性笔或签字笔
C、三份、钢笔或签字笔
D、三份、水性笔或签字笔
第8题
A.字迹清晰、内容真实、数据完整
B.由操作人及复核人签名，不得撕毁和任意涂改
C.批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认
D.批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后1年，未规定有效期的药品其批生产记录至少保存3年
E.清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录
第10题
A.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整
B.不得撕毁或任意涂改记录
C.不得用铅笔填写
D.确实需要更改时，需要在改动处签名或盖本人图章
E.采用计算机数字化管理手段记录验收数据，不再保留原始记录
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