哪些不是加巴喷丁的药代动力学特点（）

A.不与血浆蛋白结合

B.不诱导或抑制肝药酶

C.加巴贲丁主要以原形通过肾脏消除在加巴贲丁用药过程中无需监测加巴贲丁的血药浓度

D.血药浓度呈线性分布

A.不在体内代谢

B.不与血浆蛋白结合

C.通过肾消除，对肝功无影响

D.用药过程无需检测血药浓度

A.几乎不在体内代谢

B.不与血浆蛋白结合

C.通过肾消除，对肝功无影响

D.用药过程无需检测血药浓度

A.普瑞巴林经过肾脏排泄

B.普瑞巴林不经过肝脏代谢

C.普瑞巴林与加巴喷丁都是吸收呈线性药代动力学，且安全性相当

D.普瑞巴林不与血浆蛋白结合

A.加巴喷丁的生物利用度与剂量不成比例，当剂量增加时，生物利用度下降

B.食物对加巴喷丁的吸收速度和程度只有轻微的影响

C.加巴喷丁在循环中大部分不与血浆蛋白结合（蛋白结合率＜3%）。加巴喷丁主要以原形通过肾脏排泄从全身循环系统中消除，在人体内的代谢不明显

D.加巴喷丁主要以原形通过肾脏排泄从全身循环系统中消除，在人体内的代谢不明显。在老年患者和肾脏功能损伤的患者，加巴喷丁血浆清除率下降

E.加巴喷丁的肾脏清除率随着年龄下降在很大程度上能解释为肾脏功能的下降。有与年龄相关的肾脏功能疾病患者中要求减少加巴喷丁剂量

A.卡马西平

B. 苯妥英钠

C. 拉莫三嗪

D. 托吡酯

E. 加巴喷丁

A.乐瑞卡生物利用度＞90%，与剂量无关

B.加巴喷丁药代动力学呈线性，疗效可预估

C.乐瑞卡无药物相互作用

D.吸收速率更快

A.线性药代动力学

B.生物利用度高，服药少

C.副作用更小

D.起效快

A.吸收速率慢

B.药代动力学呈非线性

C.疗效不好预估

D.血药浓度不能随药物剂量增加而增高

A.乐瑞卡的吸收呈剂量依赖性

B.98%原型从肾脏代谢

C.起始剂量即为治疗剂量，一周内即可起效

D.乐瑞卡与加巴喷丁都是吸收呈线性药代动力学