优必罗III期临床是一项随机双盲、阳性平行对照、多中心优效注册临床研究（）

A.多中心研究

B.随机化研究

C.优效性研究

D.双盲的临床Ⅳ期安慰剂对照研究

A.大规模单中心临床随机双盲对照研究

B. 大规模多中心临床随机双盲对照研究

C. 小规模单中心临床随机双盲对照研究

D. 小规模多中心临床随机双盲对照研究

A.区组随机

B.双盲

C.多中心

D.阳性药对照

E.安慰剂对照

A.2周

B.6周

C.8周

D.4周

A.初步的临床药理学及人体安全性评价试验

B.随机双盲法对照临床试验

C.扩大的多中心临床试验

D.新药上市后监测

E.生物利用度比较试验

A.随机、平行对照、双盲研究

B.全球多中心

C.真实世界研究

D.为期5年

Ⅱ期临床试验是指

A．初步的临床药理学及人体安全性评价试验

B．随机双盲法对照临床试验

C．扩大的多中心临床试验

D．新药上市后监测

E．生物利用度比较试验

A.呼吸道感染减少次数与构成比（上呼吸道感染次数和下呼吸道感染次数）、感染持续病程

B.反复呼吸道感染的临床痊愈率

C.单项症状疗效

D.中医证候疗效

A.一周

B.二周

C.四周

D.八周