MM1中国延展研究的结论是()
A.中国延展研究显示对复发和/或难治多发性骨髓瘤患者,伊沙佐米(Ixazomib)治疗组的OS和PFS较安慰剂组都有显著改善
B.中国延展研究是首个发现并证实伊沙佐米(Ixazomib)治疗复发和/或难治多发性骨髓瘤患者可以获得OS显著改善的随机化临床研究
C.中国延展研究显示伊沙佐米(Ixazomib)治疗组发生有限的毒性不良事件,显现出和全球研究几乎相当的安全性
D.中国延展研究的结果促使伊沙佐米(Ixazomib)在欧洲EMA获批
A.中国延展研究显示对复发和/或难治多发性骨髓瘤患者,伊沙佐米(Ixazomib)治疗组的OS和PFS较安慰剂组都有显著改善
B.中国延展研究是首个发现并证实伊沙佐米(Ixazomib)治疗复发和/或难治多发性骨髓瘤患者可以获得OS显著改善的随机化临床研究
C.中国延展研究显示伊沙佐米(Ixazomib)治疗组发生有限的毒性不良事件,显现出和全球研究几乎相当的安全性
D.中国延展研究的结果促使伊沙佐米(Ixazomib)在欧洲EMA获批
第2题
A.伊沙佐米/来那度胺/地塞米松
B.硼替佐米/来那度胺/地塞米松
C.进入临床研究
D.来那度胺/环磷酰胺/地塞米松
第4题
A.TOURMALINE MM-3研究是评估伊沙佐米用于移植后MM的维持治疗
B.TOURMALINE MM-3研究是评估伊沙佐米用于非移植的MM的维持治疗
C.TOURMALINE MM-4研究是评估伊沙佐米用于移植后MM的维持治疗
D.TOURMALINE MM-4研究是评估伊沙佐米用于非移植的MM的维持治疗
第5题
A.治疗复发多发性骨髓瘤的一线方案中,3联药物方案比2联方案更加有效
B.临床前研究结果显示伊沙佐米和来那度胺具有协同作用
C.长期治疗需要在强调药物疗效的同时,不良反应可耐受
D.前期研究显示,每周单次口服伊沙佐米联合来那度胺/地塞米松治疗初治多发性骨髓瘤有效且毒副作用轻微
第6题
A.停用伊沙佐米。根据医生判断,在重新服用伊沙佐米之前,毒性一般应恢复至患者基线状况或<=1级
B.如果是伊沙佐米引起,在恢复之后,以下一个较低剂量重新服用伊沙佐米
C.停用伊沙佐米和来那度胺直至PN恢复至<=1级,或恢复至患者的基线水平
D.恢复之后,以下一个较低剂量重新服用伊沙佐米和来那度胺
第8题
A.停用伊沙佐米。根据医生判断,在重新服用伊沙佐米之前,毒性一般应恢复至患者基线状况或<=1级
B.恢复之后,以下一个较低剂量重新服用伊沙佐米
C.停用伊沙佐米和来那度胺直至PN恢复至<=1级且不伴疼痛,或恢复至患者的基线水平
D.恢复之后,以最近使用的剂量重新服用伊沙佐米和来那度胺
第10题
A.伊沙佐米与蛋白酶体的结合和解离比硼替佐米更快
B.硼替佐米与蛋白酶体的结合和解离比伊沙佐米更快
C.动物模型显示:oprozxmib显著延缓肿瘤的进展并延长生存时间
D.小鼠模型显示:卡非佐米治疗耐受性良好,抑制CT-L蛋白酶体活性与剂量无关
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