MM1研究有哪些研究终点（）

A.ITT治疗病例的总生存

B.伴有染色体17p-病例的PFS

C.总缓解率 （CR + VGPR + PR）

D.缓解持续时间

E.安全性数据

A.无进展生存期 PFS

B.总生存期 OS

C.临床获益率 CBR

D.24周最佳客观缓解率ORR24

A.疾病控制率

B.无疾病生存期

C.疾病进展时间

D.客观缓解率

A.研究中，所有患者的平均生存时间

B.研究中，总生存率达到50%时所需要的时间

C.研究中，患者出现疾病进展到死亡的平均生存时间

D.从随机化/初始治疗到研究中50%患者死亡的时间

A.无疾病生存

B.无进展生存

C.无事件生存

D.远处无复发生存

A.仑伐替尼的客观缓解率（ORR）和无进展生存（PFS）改善优于索拉菲尼

B.基于此研究，仑伐替尼被全球各大指南推荐用于不可切除HCC一线治疗

C.开放标签/多中心/III期非劣效临床研究

D.仑伐替尼的总生存（OS）改善优于索拉菲尼

A.总生存期和生活质量

B.无疾病生存期和生活质量

C.总生存期和无进展生存期

D.缓解率和生活质量

A.缓解率

B.无进展生存率

C.无事故生存率

D.总生存率

A.缓解率

B.无进展生存率

C.无事故生存率

D.总生存率

A.总生存期

B.无病生存期

C.无进展生存时间

D.致疾病进展时间

A.总生存期

B.无进展生存期

C.总缓解率

D.无病生存期