题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
下列药品注册事项由国家药品监督管理局药品审评中心负责的是（）
A.负责境内生产药品再注册申请
B.制定药品注册管理规范
C.依法组织药品注册审评审批以及相关的监督管理工作
D.负责药物临床试验申请、药品上市许可申请、补充申请和境外生产药品再注册申请
如搜索结果不匹配，请 联系老师 获取答案
A.国家药品监督管理局药品注册司
B.国家药品监督管理局药品审评中心
C.国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心
D.省级药品监督管理局
更多“下列药品注册事项由国家药品监督管理局药品审评中心负责的是（）”相关的问题
第2题
负责境外生产药品再注册审评工作的部门是()。
A.国家药品监督管理局药品注册司
B.国家药品监督管理局药品审评中心
C.国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心
D.省级药品监督管理部门
第3题
负责境外生产药品再注册审评工作的部门是()。
A.国家药品监督管理局药品注册司
B.国家药品监督管理局药品审评中心
C.国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心
D.省级药品监督管理部门
第4题
负责境外生产药品再注册审评工作的部门是（)。
A.国家药品监督管理局药品注册司
B.国家药品监督管理局药品审评中心
C.国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心
D.省级药品监督管理部门
第5题
负责境内生产药品再注册申请的受理审查和审批的部门是（）
A.国家药品监督管理局药品注册司
B.国家药品监督管理局药品审评中心
C.国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心
D.省级药品监督管理局
第6题
负责境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批的部门是（)。
A.国家药品监督管理局药品注册司
B.国家药品监督管理局药品审评中心
C.国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心
D.省级药品监督管理部门
第7题
负责境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批的部门是（)。
A.国家药品监督管理局药品注册司
B.国家药品监督管理局药品审评中心
C.国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心
D.省级药品监督管理部门
第8题
(2).负责拟定、修订药品监督管理法律、法规是由（）(3).负责审批药品广告是由（）(4).负责审核临床药理基地是由（）
A.国家药品监督管理局药品注册司
B. 国家药品监督管理局安全监管司
C. 国家药品监督管理局市场监督司
D. 国家药品监督管理局办公室
第9题
我国法定的药品注册管理机构A．国家药品监督管理局 B．国家药品监督管理局注册司 C．国家药品监督管
我国法定的药品注册管理机构
A．国家药品监督管理局
B．国家药品监督管理局注册司
C．国家药品监督管理局药品审评中心
D．国家药典委员会
E．中国药品生物制品检定所
第10题
A．国家药品监督管理局B．国家药品监督管理局注册司C．国家药品监督管理局药品审评中心D．国家药典委
A．国家药品监督管理局
B．国家药品监督管理局注册司
C．国家药品监督管理局药品审评中心
D．国家药典委员会
E．中国药品生物制品检定所
具体负责药品注册管理的业务部门
热门考试
全部 >
相关试卷
全部 >
2024年新疆维吾尔自治区建筑三类人员《项目负责人B证》模拟卷（十）2024年新疆维吾尔自治区建筑三类人员《项目负责人B证》模拟卷（九）2024年新疆维吾尔自治区建筑三类人员《项目负责人B证》模拟卷（八）2024年新疆维吾尔自治区建筑三类人员《项目负责人B证》模拟卷（七）2024年新疆维吾尔自治区建筑三类人员《项目负责人B证》模拟卷（六）2024年新疆维吾尔自治区建筑三类人员《项目负责人B证》模拟卷（五）2024年新疆维吾尔自治区建筑三类人员《项目负责人B证》模拟卷（四）2024年新疆维吾尔自治区建筑三类人员《项目负责人B证》模拟卷（三）2024年新疆维吾尔自治区建筑三类人员《项目负责人B证》模拟卷（二）2024年新疆维吾尔自治区建筑三类人员《项目负责人B证》模拟卷（一）
