根据《期货交易管理条例》规定，期货交易应当在依法设立的 （）或者国务院期货监督管理机构

A．须经国家药品监督管理部门批准后方可配制

B．必须按照规定进行质量检验，合格的，凭医师处方在本医疗机构使用

C．不得在市场上销售

D．经国家或者省级药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用

A．须经国家药品监督管理部门批准后方可配制

B．不得在市场销售

C．必须按照规定进行质量检验，合格的，凭医师处方在本医疗机构使用

D．经国家或者省级药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用

A．应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种

B．医疗机构配制的制剂可以在医疗机构之间调剂使用

C．必须按照规定进行质量检验

D．凭医师处方在本医疗机构使用

关于医疗机构配制的制剂，下列不正确的是

A.质检合格的制剂，凭医师处方在本医疗机构使用

B.配制的制剂必须按照规定进行质量检验

C.需经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制

D.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种

E.制剂疗效好就可在市场销售

关于医疗机构制剂的说法错误的是

A、制剂必须按照规定进行质量检验

B、合格的，凭医师处方在本医疗机构使用

C、不得零售

D、不得进行广告宣传

E、由国务院药品监督管理部门批准，发给制剂批准文号

A．应当经所在地省级人民政府卫生行政部门批准后方可配制

B．医疗机构配制制剂，应当按照经核准的工艺进行，所需的原料、辅料

C．配制的制剂必须按照规定进行质量检验;合格的，凭医师处方在本医

D．医疗机构配制的制剂，不得在市场销售

A．合格的，凭医师处方在本医疗机构使用

B．制剂必须按照规定进行质量检验

C．由国务院药品监督管理部门批准，发给制剂批准文号

D．不得零售

E．不得进行广告宣传

A．必须按照规定进行质量检验

B．凭医师处方在本医疗机构使用

C．不得在市场销售

D．经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构

E．经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制

A．医疗机构配制的制剂，应是本单位临床需要而市场上供不应求的品种

B．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准后方可配制

C．配制的制剂必须按照规定进行质量检验；合格的，凭医师处方在本医疗机构使用

D．特殊情况下，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的卫生行政部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用

E．医疗机构配制的制剂，可以在市场自由购买

A.检验证明

B.医师处方

C.医疗制剂合格证明

D.生产资格证