关于重要国际组织的叙述，正确的是（）

A．35%～65%

B．35%～75%

C．45%～65%

D．45%～75%

回答题：

根据《药品经营质量管理规范》

药品批发企业验收的某药品有效期为1年，其验收记录保存期限至少为 查看材料

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

根据下面选项，回答题：

A．1年

B．2年

C．3年

D．4年

E．5年

根据《药品经营质量管理规范》

药品批发企业中，药品采购记录保存期限至少为

查看材料

在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，合格药品、不合格药品、待确定药品分别应为什么颜色A、红色、黄色、绿色

B、黄色、绿色、红色

C、绿色、红色、黄色

D、红色、绿色、黄色

储存药品相对湿度应为A、35%～65%

B、35%～75%

C、45%～65%

D、45%～75%

不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是A、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放

B、药品按批号堆码，不同批号的药品分别堆垛

C、药品与地面间距5厘米

D、仓库避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠

药品经营质量管理规范(GSP)适用于()

A.药品生产企业

B.药品批发经营企业

C.药品零售经营企业

D.中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业

根据以下材料，回答题

某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》

该药品零售企业的《药品经营许可证》下列哪项发生变更，无需在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请 查看材料

A.法定代表人

B.企业名称

C.注册地址

D.经营范围

A．药品经营（批发与零售）

B．药品生产企业销售药品

C．药品流通过程中的储存与运输

D．药品生产企业生产药品

根据下面内容，回答题：

新修订的《药品经营质量管理规范》（以下简称药品GSP）按照完善质量管理体系的要求，从药品经营企业的人员、机构、设施设备、体系文件等质量管理要素各个方面，对采购、验收、储存、养护、销售、运输、售后管理等环节都做出了规定。药品储存系指药品从生产到消费领域的流通过程中，经过多次停留而形成的储备，是药品流通过程中必不可少的重要环节。

储存药品的相对湿度为 查看材料

A.30%～70%

B.35%～75%

C.40%～60%

D.45%～65%

E.35%～70%

A．药品批发企业经营范围的变更

B．拟开办药品批发企业的企业名称审核

C．药品批发企业《药品经营许可证》的发证

D．药品批发企业《药品经营许可证》的换证

E．药品批发企业《药品经营许可证》的日常监督管理