《期货交易管理条例》自（）起施行。1999年6月2日国务院发布的《期货交易管理暂行条例》同时

根据下列选项，回答题：

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

A．药品不良反应

B．严重药品不良反应

C．药品群体不良事件

D．药品不良反应报告和监测

E．药品重点监测

是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

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回答下列各题： 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 全国药品不良反应监测管理工作的部门是

A.县级以上卫生行政部门

B.国家食品药品监督管理局会同卫生部

C.国家食品药品监督管理局

D.国家药品不良反应监测中心

E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

根据下面选项，回答题：

A．严重药品不良反应

B．群体药品不良反应

C．新的药品不良反应

D．所有不良反应

E．药物相互作用引起的不良反应

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

新药监测期内的国产药品应报告其引起的

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根据材料，回答题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是 查看材料

A.首次进口5 年以内的进口药品

B.已受理注册申请的新药

C.已过新药检测期的国产药品

D.处于Ⅲ期临床试验的药物

根据下面选项，回答题：

A．药品不良反应报告与监测

B．新的药品不良反应

C．药品群体不良反应

D．严重药品不良反应

E．新的严重药品不良反应

发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，属于

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根据下面选项，回答题：

A．常见药品不良反应

B．轻微药品的不良反应

C．新的药品不良反应

D．严重药品不良反应

E．药品群体不良事件

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于

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根据下面选项，回答题：

A．县级以上卫生行政部门

B．国家食品药品监督管理总局会同国务院卫生行政部门

C．国家食品药品监督管理总局

D．国家药品不良反应监测中心

E．省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

全国药品不良反应监测管理工作的部门是

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根据下面选项，回答题：

A．已知的药品不良反应

B．常见的药品不良反应

C．罕见的药品不良反应

D．所有的药品不良反应

E．新的和严重的药品不良反应

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的 查看材料

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的药品应报告该药品发生的

A.新的不良反应

B.严重的不良反应

C.所有的不良反应

D.一过性的不良反应

E.境外发生的不良反应

A．负责全国药品不良反应监测管理工作

B．承办全国药品不良反应监测技术工作

C．参与药品不良反应监测的国际交流

D．承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作

E．对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理