工厂的HACCP计划中,致敏源回顾需要识别出致敏原成分，制定相应交叉污染控制程序。致敏原在产品上的标识需要满足当地相应法规要求（）

A.各部门应制订详细致敏原与非致敏原、不同致敏原产品的切换流程，以免因生产切换不当，造成致敏原与非致敏原、不同致敏原之间的交叉污染

B.安排生产计划时，应尽可能不在生产含致敏原产品之后安排生产不含致敏原的产品，以可降低交叉污染的风险

C.切换后清洗的致敏原产品根据情况用作生产含同样的致敏原产品，其它垃圾废料打包移出生产车间作垃圾处理

D.正在操作生产含致敏原产品的人员，不可到不含致敏原的产品的生产区域，但接触致敏原物料、产品的人员可以直接接触非致敏原物料、产品

A.要求致敏原作为建议标识内容

B.要求致敏原作为强制标识内容

C.要求致敏原作为无需标识内容

D.未对致敏原标识做出要求

A.要求致敏原作为建议标识内容

B.要求致敏原作为强制标识内容

C.要求致敏原作为无需标识内容

D.未对致敏原标识做出要求

原发刺激性接触性皮炎的特点是

A、已被致敏的个体接触后才会发病

B、致敏诱导期通常需要5～21天

C、由致敏CD4+T细胞介导

D、接触物本身有很强的刺激性，如强酸、强碱

E、发病机制为Ⅳ型变态反应

间接抗人球蛋白试验检测

A.体内致敏的红细胞

B体外致敏的红细胞

C.血清中是否含有相应ABO抗体

D.血清中是否含有相应的血型物质

A.已被致敏的个体接触后才会发病

B.致敏诱导期通常需要5～21天

C.由致敏CD4T细胞介导

D.接触物本身有很强的刺激性，如强酸、强碱

E.发病机制为Ⅳ型变态反应

A.接触物本身有很强的刺激性，如强酸、强碱

B.由致敏CD4#$IMG0$#T细胞介导

C.发病机制为Ⅳ型变态反应

D.已被致敏的个体接触后才会发病

E.致敏诱导期通常需要5～21天

环境毒物引起的"三致"作用是

A．致癌、致敏、致突变

B．致癌、致畸、致敏

C．致敏、致畸、致突变

D．致癌、致畸、致突变

E．致癌、致畸、致变应