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[单选题]

UV对照品比较法:配制对照品溶液含被测成分的量应为供试品溶液所含被测成分标示量的()

A.100±1

B.100±2

C.100±5

D.100±10

E.100±3

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第1题

紫外-可见分光光度法采用对照品比较法时对照品溶液中所含被测成分的量应为供试品溶液中被测成分规定量的(),所用溶剂也应完全一致

A.80%-120%

B.85%-115%

C.90%-110%

D.95%-105%

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第2题

采用紫外-可见分光光度法对中药制剂有效成分进行含量测定时,可采用吸收系数法,关于吸收系数法,下列说法正确的有()。

A.需要被测成分的吸收系数

B.需要被测成分的对照品

C.注意仪器的校正和检定

D.需要配制一系列不同浓度的对照品溶液

E.对照品溶液的浓度与供试品中被测组分的浓度应相互接近

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第3题

当药物中含极微量的氯化物杂质,一般可采用()

A.灵敏度检查法

B.与标准品比较法

C.准确测定含量

D.与对照品比较法

E.UV分析法

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第4题

当药物中含极微量的氯化物杂质,一般可采用()

A.灵敏度检查法

B. 与标准品比较法

C. 准确测定含量

D. 与对照品比较法

E. UV分析法

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第5题

药品外观质量检查的技术依据主要是()

A.对照比较法

B.检品与对照品比较法

C.检品与合格品对照比较法

D.合格品与不合格品对照比较法

E.受试品与不合格品对照比较法

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第6题

采用紫外分光光度计测定,外标一点法计算药物含量时,对照品溶液中被测成分含量应为供试品溶液中被测成分规定量的100%±10% 。
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第7题

ChP2010硫酸阿托品中有关物质检查的方法是()。

A.HPLC标准品对照法

B.HPLC主成分自身对照法

C.TLC标准品对照法

D.TLC自身稀释对照法

E.UV法

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第8题

中药及其制剂鉴别可采用()作对照

A.有效成分对照品

B.有效部位对照品

C.内标溶液

D.待测样品稀释液

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第9题

紫外可见分光光度法进行含量测定时,供试品应称取2份,若为对照品比较法时,对照品称取1份即可()
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第10题

对UV法进行线性考查时,用精制品配制一定浓度范围的对照品系列溶液,吸收度A一般应为A.0.1~0.9B.0.

对UV法进行线性考查时,用精制品配制一定浓度范围的对照品系列溶液,吸收度A一般应为

A.0.1~0.9

B.0.2~0.7

C.0.5~0.6

D.0.4~0.8

E.0.3~0.6

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