题目内容
（请给出正确答案）
A.医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方
B.超《临床用药须知》、超药品说明书用药是明令禁止的
C.任何医疗机构、任何医务人员都不得超《须知》、超药品说明书用药
D.在超《临床用药须知》、超药品说明书用药与患者的损害后果具有因果关系的情况下，医院不需要承担侵权责任
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第2题
A.超说明书用药的目的只能是为了患者的利益
B.超说明书用药必须权衡利弊，保障患者利益最大化
C.超说明书用药必须有充分的文献报道、循证医学研究结果等证据支持
D.超说明书用药主要以试验、研究为目的而使用
E.超说明书用药必须充分考虑药物不良反应、禁忌证、注意事项等，权衡患者获得的利益和可能带来的风险
第3题
A.儿童超药品说明书临床试验严重缺乏
B.超说明书用药可以使患儿获得及时救治
C.超说明书用药最终目的是使患儿得到最合理的药物治疗，真正保护我国儿童健康成长
D.超药品说明书用药具有一定的不可避免性，应该禁止使用超药品说明书用药
E.超药品说明书用药具有一定的合理性，尤其是对于某些特殊人群及难治性疾病
第4题
A.凡药典收载的品种，使用剂量应以《临床用药须知》剂量为准
B.药典未收载的，应以法定说明书所示剂量为准
C.医师超剂量使用应在剂量旁重签字
D.剂量书写一律用阿拉伯数字码，用药剂量采用公制
E.注射剂一般注明支数、瓶数即可
第5题
A.国内外对上市后超药品说明书的使用尚未建立公认的评价体系和管理规范
B.国内现行规章对药品说明书的法律定性较模糊
C.法律界和医疗界对超药品说明书用药法律地位的认识是一致的，但还未有明确的法律出台
D.超药品说明书用药指导规范缺乏统一准则，世界各国对超药品说明书用药的管理程度各有不同
E.超药品说明书用药指导规范的制订对于完善我国超药品说明书用药领域的立法显得刻不容缓
第6题
关于处方用药剂量与剂量单位下列说法错误的是
A．凡药典收载的品种，使用剂量应以《临床用药须知》剂量为准
B．药典未收载的，应以法定说明书所示剂量为准
C．医师超剂量使用应在剂量旁重签字
D．剂量书写一律用阿拉伯字码，用药剂量采用公制
E．注射剂一般注明支数、瓶数即可．
第7题
A．只要药剂科没有发现，可以按普通药品一样发医嘱使用
B．医师在临床诊疗过程中确需超说明书用药时，应填写超说明书用药申请表，提供可靠循证证据，由科主任组织充分论证，向医院药事管理与药物治疗学委员会和医学伦理委员会提出申请，经对超说明书用药依据充分论证审核，的确超说明书的用药内容，含适应症、超用法用量、超给药途径等，组织讨论审核同意备案后才能使用
C．医师在临床诊疗过程中确需超说明书用药时，科主任同意就可以使用
D．不需要医教科同意
第9题
关于处方用药剂量与剂量单位下列说法错误的是（）。
A．凡药典收载的品种，使用剂量应以《临床用药须知》剂量为准
B．药典未收载的，应以法定说明书所示剂量为准
C．医师超剂量使用应在剂量旁重签字
D．剂量书写一律用阿拉伯字码，用药剂量采用公制
E．注射剂一般注明支数、瓶数即可
第10题
A.超说明书用药时，医生应充分告知患者可能获益和存在的治疗风险，住院患者必须签署相关知情同意书
B. 门诊医生若需超说明书用药时，医生可以不在处方上注明用药原因并再次签字
C. 医教部和药学部门开展对超说明书用药的监督检查工作
D. 未经许可的超说明书用药将视为不合理用药纳入科室和个人考核管理
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