0,0.5,4,2,7.5,()。
请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
第1题
撤销疗效不确切、不良反应大的药品的批准文号的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.省级药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
E.省级卫生行政部门
第2题
A.国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准,并予以公布
B.国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准,并予以公布
C.国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号,并予以公布
D.国务院药品监督管理部门应当撤销其药品标准,并予以公布
E.国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准,不予以公布
第3题
A.国务院卫生行政部门
B.省级药品监督管理部门
C.地市级卫生行政部门
D.国家药品监督管理部门
E.地市级药品监督管理部门
第4题
A.国务院卫生行政部门
B.省级药品监督管理部门
C.地市级卫生行政部门
D.国家药品监督管理部门
E.地市级药品监督管理部门
第5题
新药批准文号的核发部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.省级药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
E.省级卫生行政部门
第6题
根据下列选项,回答 60~64 题:
A.国务院有权限制或者禁止出口
B.由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理
C.不得生产或者进口、销售和使用
D.紧急调用企业药品
E.应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
第 60 题 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品()。
第7题
负责对已经批准进口的药品疗效,不良反应组织调查的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门会同海关总署
C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门
D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门
E.国务院工商行政管理部门 根据《中华人民共和国药品管理法》
第8题
负责对已经批准进口的药品疗效,不良反应组织调查的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门会同海关总署
C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门
D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门
E.国务院工商行政管理部门 根据《中华人民共和国药品管理法》
第9题
A.国务院药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
B.省级药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
C.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用
D.已经生产或者进口的,由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理
E.已经生产或者进口的,由生产企业和进口的企业自行销毁
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