从业人员受到机构处分，或者从事的期货业务行为涉嫌违法违规被调查处理的，机构应当在作

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，制定中药品种保护制度具体办法的部门是

A.国务院中医药管理部门

B.国务院

C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门

D.国务院药品监督管理部门

E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门

A.国务院中医药管理部门

B.国务院

C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门

D.国务院药品监督管理部门

E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门

"国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院制定"出自

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《野生药材资源保护管理条例》

C.《药品注册管理办法》

D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

E.《中药品种保护条例》

“国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院制定”出自()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《药品注册管理办法》

D.《中药材生产质量管理办法》

E.《中药品种保护条例》

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，制定特殊管理药品的管理办法的部门是

A.国务院中医药管理部门

B.国务院

C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门

D.国务院药品监督管理部门

E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门

中药品种保护制度的具体办法由

A．国务院药品监督管理部门制定

B．国务院卫生行政部门制定

C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定

D．国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

E．国务院制定

依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

B．组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订

C．实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法

D．实行药品不良反应报告制度的具体办法

E．药物临床试验机构资格的认定办法

依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

B．组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订

C．药物非临床研究质量管理规范

D．实行药品不良反应报告制度的具体办法

E．药品注册管理办法

依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订

C.药物非临床研究质量管理规范

D.实行药品不良反应报告制度的具体办法

E.药品注册管理办法

制定特殊管理药品的管理办法的部门是

《中华人民共和国药品管理法》规定， A.国务院中医药管理部门

B.国务院

C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门

D.国务院药品监督管理部门

E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门