题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
下列选项中属于《期货从业人员管理办法》规定的期货从业人员的是（）。
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据《中华人民共和国药品管理法》，由国务院制定的是
A.药物临床试验机构资格认定办法
B.中药品种保护制度
C.地区性民间习用药材管理办法
D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E.首次在中国销售的药品的检验费项目
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第2题
A．新药临床试验审批办法 B．药品不良反应报告具体办法 C．药物临床试验机构资格认定办法 D．中药品
A．新药临床试验审批办法
B．药品不良反应报告具体办法
C．药物临床试验机构资格认定办法
D．中药品种保护管理办法
E．药物临床试验质量管理规范
《中华人民共和国药品管理法》规定
由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是E．
第3题
由国务院财政部门会同国家药品监督管理部门制定的是据《中华人民共和国药品管理法》
A．药物临床试验机构资格认定办法
B．中药品种保护制度
C．地区性民间习用药材管理办法
D．首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E．首次在中国销售的药品的检验费项目
第4题
由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是据《中华人民共和国药品管理法》
A．药物临床试验机构资格认定办法
B．中药品种保护制度
C．地区性民间习用药材管理办法
D．首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E．首次在中国销售的药品的检验费项目
第5题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药物临床试验机构资格的认定办法A．由国务院药品监督管理
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药物临床试验机构资格的认定办法
A．由国务院药品监督管理部门制定
B．由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
D．国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
E．国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定
第6题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药物临床试验机构资格的认定办法A．由国务院药品监督管理
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药物临床试验机构资格的认定办法
A．由国务院药品监督管理部门制定
B．由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
D．国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
E．国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定
第7题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药物临床试验机构资格的认定办法 A.由国务院药品监督管理
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药物临床试验机构资格的认定办法
A.由国务院药品监督管理部门制定
B.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
C.由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
D.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
E.由国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定
第8题
根据《中华人民共和国药品管理法》，由国务院财政部门会同国家药品监督管理部门制定的是A.药物临床
根据《中华人民共和国药品管理法》，由国务院财政部门会同国家药品监督管理部门制定的是
A.药物临床试验机构资格认定办法
B.中药品种保护制度
C.地区性民间习用药材管理办法
D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E.首次在中国销售的药品的检验费项目
第9题
根据《中华人民共和国药品管理法》，由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是A.药物
根据《中华人民共和国药品管理法》，由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是
A.药物临床试验机构资格认定办法
B.中药品种保护制度
C.地区性民间习用药材管理办法
D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E.首次在中国销售的药品的检验费项目
第10题
根据《中华人民共和国药品管理法》由国务院制定的是()
A．药物临床试验机构资格认定办法
B．中药品种保护制度
C．地区性民间习用药材管理办法
D．首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E．首次在中国销售的药品的检验费项目
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