药品广告必须经过（）

药品广告必须经过有关部门的审查才能发布。( )

药品广告必须经过有关部门的审查才能发布。( )

A．必须经过工商行政管理部门审查批准

B．必须经过(食品)药品监督管理部门和工商行政管理部门审查批准

C．必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准，广告要注明批准文号

D．必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准，广告要注明广告审查批准文号

E．必须经过国家食品药品监督管理部门审查批准，广告要注明广告审查批准文号

A．必须经过（食品）药品监督管理部门审查批准

B．必须经过工商管理部门审查批准

C．国务院信息产业主管部门审查批准

D．要注明广告审查批准文号

E．要注明药品规格

A．药品广告发布前必须经过审批

B．因为药品广告是为药品使用者提供药品信息，药品广告质量是药品质量的重要组成部分，必须进行必要和有效的监管

C．药品广告管理的目的是确保广告质量，从而保障公众用药安全、有效

D．省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构，对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号

E．县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关

A．药品广告发布前必须经过市批

B．因为药品广告是为药品使用者提供药品信息，药品广告质量是药品质量的重要组成部分，必须进行必要和有效的监管

C．药品广告管理的目的是确保广告质量，从而保障公众用药安全、有效

D．省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构，对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号

E．县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关

提供互联网药品信息服务的网站发布的药品广告，必须经过（）审查批准

A.信息产业部门

B.食品药品监督管理部门

C.工商行政管理部门

D.电信管理部门

药品广告必须经过

A．企业所在地药品监督管理部门批准

B．企业所在地省级药品监督管理部门批准

C．企业所在地省级工商行政管理部门批准

D．企业所在地市级药品监督管理部门批准

E．企业所在地县级以上药品监督管理部门批准

药品广告必须经过

A．企业所在地药品监督管理部门批准

B．企业所在地省级药品监督管理部门批准

C．企业所在地省级工商行政管理部门批准

D．企业所在地市级药品监督管理部门批准

E．企业所在地县级以上药品监督管理部门批准

A．所载药品信息必须科学、准确，必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定

B．不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息

C．所发布的药品（含医疗器械）广告，必须经过（食品）药品监督管理部门审查批准

D．所发布的药品（含医疗器械）广告要注明广告审查批准文号