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[主观题]

A.申办者职责B.研究者职责C.药品非临床研究质量管理规范D.药品临床试验管理规范E.法人职责 应了

A.申办者职责

B.研究者职责

C.药品非临床研究质量管理规范

D.药品临床试验管理规范

E.法人职责

应了解并熟悉用药的性质、作用、疗效及安全性的是E.

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第1题

处方书写基本要求

A.每张处方仅限于一名患者用药

B.药品名称书写应当使用药品的商品名

C.中药饮名应当单独开具处方

D.每张西药处方不得超过5种药品

E.非特殊情况无须注明临床诊断

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第2题

处方书写基本要求

A.每张处方仅限于一名患者用药

B.药品名称书写应当使用药品的商品名

C.中药饮名应当单独开具处方

D.每张西药处方小得超过5种药品

E.非特殊情况无须注明临床诊断

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第3题

处方书写基本要求是()

A.每张处方仅限于一名患者

B.药品名称书写应当写药品的商品名

C.中药饮片应单独开具处方

D.每张西药处方不得超过5种药品

E.非特殊悄况无需注明临床诊断

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第4题

下列关于处方书写的基本要求,不正确的为 ()。

A.每张处方仅限于一名患者的用药

B.处方一律用规范的中文或英文名称书写

C.医师、药师可以自行编制药品缩写名或使用代号

D.每张处方不得超过5种药品

E.医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方

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第5题

关于处方书写规则,下列哪句是错误的A.每张处方仅限于一名患者的用药B.西药和中成药可以分别开具

关于处方书写规则,下列哪句是错误的

A.每张处方仅限于一名患者的用药

B.西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方

C.中成药与中药饮片可以开在同一张处方上

D.每张处方不得超过5种药品

E.对饮片的产地、炮制有特殊要求的,应当在药品名称之前写明

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第6题

根据《处方管理办法》,符合处方书写规则的是()。

A.医疗机构可以编制统一的药品缩写名称

B.药品用法、用量不能使用英文、拉丁文书写

C.药品用法可使用遵医嘱

D.每张处方限于一名患者的用药

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第7题

医师开具处方,书写药品名称不得使用的是A.药品商品名B.药品通用名C.药品缩写

医师开具处方,书写药品名称不得使用的是

A.药品商品名

B.药品通用名

C.药品缩写名

D.药品外文名

E.医师自行编制的代号

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第8题

医师开具处方,书写药品名称不得使用的是 ()A.药品商品名B.药品通用名C.药品

医师开具处方,书写药品名称不得使用的是 ()

A.药品商品名

B.药品通用名

C.药品缩写名

D.药品外文名

E.医疗机构自行编制的代号

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第9题

处方书写规则错误的是A、每张处方限于一名患者的用药B、药品名称可以使用规范的中文、英 文名称、但

处方书写规则错误的是

A、每张处方限于一名患者的用药

B、药品名称可以使用规范的中文、英 文名称、但不得自行编制药品缩写名称或者使用代号

C、药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,可以注明遵医嘱”、“自用”

D、开具处方后的空白处划一斜线以示 处方完毕

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