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[单选题]

关于贯彻实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的通知规定，新建药品生产企业应符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的时间为（）

A.2011年3月1日起

B.2011年12月31日前

C.2012年12月31日前

D.2013年12月31日前

E.2015年12月31日前

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第1题

自何时起，新建药品生产企业应符合《（药品生产质量管理规范（2010年修订)》的要求

自何时起，新建药品生产企业应符合《(药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求

A.2011年3月1日

B.2011年l2月31日

C.2013年l2月31日

D.2015年l2月31日

E.2020年12月31日

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第2题

国家药品安全“十二五”规划要求药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求要达到A.100％

国家药品安全“十二五”规划要求药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求要达到

A.100％

B.90％

C.80％

D.70％

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第3题

《药品生产质量管理规范（2010年修订)》，自2011年3月1日起施行。（)

《药品生产质量管理规范(2010年修订)》，自2011年3月1日起施行。()

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第4题

凡新建药品生产企业、药品生产企业新建（改、扩建）车间均应符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》

的要求的时间是

A.2011年1月1日起

B.2011年2月1日起

C.2011年3月1日起

D.2011年4月1日起

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第5题

药品生产企业新建（改、扩建)车间应符合《GMP（2010年修订)》要求的时间为

药品生产企业新建(改、扩建)车间应符合《GMP(2010年修订)》要求的时间为

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第6题

药品生产企业新建（改、扩建)车间应符合《GMP（2010年修订)》要求的时间为

药品生产企业新建(改、扩建)车间应符合《GMP(2010年修订)》要求的时间为

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第7题

新建、改建和扩建的药品生产企业及车间必须符合（）。 A．药品非临床研究质量管理规范B

新建、改建和扩建的药品生产企业及车间必须符合（）。

A．药品非临床研究质量管理规范

B．药品临床实验管理规范

C．药品生产企业质量管理规范

D．药品经营企业质量管理规范

E．药材质量管理规范

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第8题

药品生产企业新建（改、扩建)车间应符合《GMP（2010年修订)》要求的时间为

药品生产企业新建(改、扩建)车间应符合《GMP(2010年修订)》要求的时间为

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